Penicilinas

PENICILINAS

BENZAMEK

Laboratorio:

LABORATORIOS PHARMEK

Principio Activo: PENICILINA PROCAINICA, PENICILINA BENZATINICA, PENICILINA SODICA Especies:

Descripción: BENZAMEK es un antibiótico betalactámico Composición Contenido Penicilina G sódica 93.750 UI Penicilina G procaínica 93.750 UI Penicilina G benzatínica 125.000 UI Excipientes csp 1 ml INDICACIONES: Es un antibiótico betalactámico con acción bactericida de alta selectividad contra bacterias gram positivas y algunas gram negativas. Controla eficazmente la mastitis, procesos piógenos, carbón sintomático, edema maligno, hemoglobinuria bacilar, tétanos, pielonefritis, metritis, vaginitis, neumonía, carbón bacteriano. DOSIS: Aplicar por vía intramuscular 1 mL por cada 18 kg de peso, durante 5 a 7 días. TIEMPO DE RETIRO: Se debe suspender la aplicación del producto 30 días antes del sacrificio de los animales para consumo humano. No utilizar la leche de los animales tratados para consumo humano hasta 6 días después de terminado el tratamiento. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES: . Aplicación exclusiva por vía intramuscular. Una vez reconstituído el producto, es estable durante una semana, conservándolo a temperatura de refrigeración. MODO DE APLICACIÓN: Polvo para reconstituir inyectable PRESENTACIÓN: Frasco ampolla por 7.500.000 UI  y 10.000.000 UI acompañado con 20 ml de diluyente estéril. BENZAPEN 2 A.E. Laboratorio:  LABORATORIOS PROVET S. A.

Principio Activo: PENICILINA BENZATINICA, PENICILINA PROCAINICA Especies:

Descripción: BENZAPEN D. A.. es un antibiótico bactericida Composición Contenido Penicilina G benzatínica 125.000 UI Penicilina G procaínica 125.000 UI Vehículo csp 1 ml INDICACIONES:  BENZAPEN D.A., está indicado en el tratamiento de las infecciones tales como: Carbón bacteriano Carbón sintomático Edema maligno Pododermatitis o infección de la pezuña Papera o adenitis equina Erisipela o mal rojo del cerdo Además BENZAPEN D.A., es útil para prevenir infecciones causadas durante: Castraciones Descornes Cortes de ombligo Intervenciones quirúrgicas La sal Benzatínica tiene poca solubilidad, por lo que se absorbe lentamente haciendo que se mantengan niveles terapéuticos por tiempos prolongados; mientras que la Penicilina Procaínica brinda niveles terapéuticos altos en forma rápida, lo que hace de Benzapen D.A. una asociación antibiótica de Doble Acción: Larga y Rápida acción. DOSIS: BENZAPEN D.A. se emplea únicamente por vía intramuscular profunda a la dosis de 1mL por 12 Kg de peso, se recomienda repetir la dosis a las 48 horas ó según el criterio del médico veterinario. TIEMPO DE RETIRO: No sacrificar los animales destinados para el consumo humano, hasta 30 días después de la última aplicación. No dar la leche para el consumo humano durante el tratamiento y 6 días después de finalizado éste. MODO DE APLICACIÓN: Inyectable PRESENTACIÓN: BENZAPEN DA por 6.000.000 y 9.000.000 DALIPEN Laboratorio:  LABORATORIOS SYNTHESIS VETERINARIA LTDA & CIA S.C.A Principio Activo: PENICILINA PROCAINICA, PENICILINA SODICA, ESTREPTOMICINA Especies:        Descripción: DALIPEN es un antibiótico de amplio espectro y rápida acción Composición Contenido Penicilina G sódica 150.000 UI Penicilina G procaínica 150.000 UI Sulfato de estreptomicina 300 mg Exipientes csp 1 ml INDICACIONES: Tratamiento de mastitis, metritis, neumonías, edema maligno, carbón sintomático, tétanos, abscesos, septicemia hemorrágica, carbón bacteriano, necrobacilosis, infección del ombligo, secuelas de la fiebre aftosa y del moquillo canino, papera equina, influenza equina, enteritis, nefritis, poliartritis en potros, podofilitis, pododermatitis, mal rojo del cerdo, parvovirosis canina. DOSIS: Aplicar por vía intramuscular profunda 1 mL por 20 kg de peso vivo cada 24 horas durante 5 a 7 días. Hasta 400 kg 1 DALIPEN 6 Hasta 600 Kg 1 DALIPEN 8 Para obtener niveles sanguíneos altos y permanentes de penicilina debe continuarse el tratamiento hasta 24 a 48 horas, después de que han desaparecido los síntomas.  TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento.  La leche producida durante el tratamiento y 96 horas de finalizado, no debe darse al consumo humano. CONTRAINDICACIONES: No usar en animales con sensibilidad a las penicilinas. No usar en felinos. MODO DE APLICACIÓN: Polvo para reconstituír PRESENTACIÓN: Frasco ampolla por 6 y 8 millones U.I con sus respectivos diluyentes. DEPOMICINA 20/20 Laboratorio:  MSD Salud Animal MERCK & CO INC Principio Activo: PENICILINA PROCAINICA, DIHIDROESTREPTOMICINA Especies:      Descripción: DEPOMICINA 20/20 es una combinación antibiótica de amplio espectro Composición Contenido Penicilina procaínica 200.000 UI Dihidroestreptomicina 200 mg INDICACIONES: Combinación antibiótica para el tratamiento de las infecciones causadas por bacterias grampositivas y gramnegativas como infecciones respiratorias y gastrointestinales e infecciones de la piel producidas por gérmenes sensibles a la penicilina y dihidroestreptomicina. DOSIS: Bovinos, Equinos, Ovinos y Porcinos: 1 ml por cada 20 kg de peso vivo por vía intramuscular, cada 24 horas durante 3-5 días. Perros: 0.5 ml por cada 10 kg de peso vivo por vía intramuscular, cada 24 horas, durante 3-5 días. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La Leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. MODO DE APLICACIÓN: Suspensión acuosa PRESENTACIÓN: Frasco 100 ml. DEXAMICIN Laboratorio:  PRONALVET Principio Activo: PENICILINA PROCAINICA, PENICILINA POTASICA, ESTREPTOMICINA, DEXAMETASONAEspecies:        Descripción: DEXAMICIN es un antibiótico Composición Contenido Penicilina G procaínica 100.000 UI Penicilina G potásica 100.000 UI Estreptomicina sulfato 250 mg Dexametasona fosfato 0.7 mg Agua esteril para inyección csp 1 ml DOSIS: Reconstituir el contenido de los frascos con el agua destilada hasta alcanzar un volumen de 30 mL. Administrar vía intramuscular en Bovinos, equinos, ovinos y porcinos 5 mL por cada 100 kg de peso diariamente durante 3 a 6 días. Caninos aplicar 1 a 2 mL por cada 5 kg de peso diariamente durante 3 a 5 días o según el criterio del médico veterinario. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES: No aplicar a las hembras en el último tercio de la gestación. MODO DE APLICACIÓN: Suspensión inyectable PRESENTACIÓN: Frasco por 30 mL. DEXAPEN Laboratorio:  ROPSOHN LABORATORIOS LTDA Principio Activo: PENICILINA PROCAINICA, PENICILINA POTASICA, ESTREPTOMICINA, DEXAMETASONAEspecies:         Descripción: DEXAPEN es una combinación antibiótica y antiinflamatoria. Composición Contenido Penicilina G procaínica 100.000 UI Penicilina G potásica 100.000 UI Estreptomicina 250 mg Dexametasona 0.7 mcg Agua destilada csp 1 ml ACCIÓN: Antibiótico, antiinflamatorio INDICACIONES: Para el tratamiento de las siguientes infecciones ocasionadas por microorganismos patógenos sensibles a la Penicilina y Estreptomicina en bovinos, ovinos, caprinos. equinos, porcinos y caninos: Mastitis, neumonías, bronquitis, traqueobronquitis, procesos piógenos, peritonitis, vaginitis, metritis, nefritis aguda, poliartritis infecciosa, adenitis, balanopostitis, orquitis, acrobustitis, enteritis, pododermatitis, artritis infecciosa, infecciones cutáneas, etc. Las Penicilinas inhiben las enzimas responsables de la formación de la pared celular de la bacteria. Inhibe el desarrollo de Peptidoglican en la pared celular, que es el que da fortaleza a la célula y resiste la presión osmótica intracelular. La bacteria al carecer de pared es incapaz de resistir los cambios osmóticos intracelulares y los mecanismos de defensa del organismo, provocando así lisis de la bacteria; por lo anterior, el mecanismo se considera bactericida. DOSIS: Bovinos, equinos, ovinos, caprinos y porcinos: Aplicar 5 ml por cada 100 Kg de peso. Caninos: Aplicar 1-2 ml por cada 5 Kg de peso. La duración del tratamiento es de 3-5 días, o según criterio del Médico Veterinario.  Frasco x 10 ml: Reconstituir el contenido del frasco con agua destilada hasta alcanzar un volumen de 10 ml (7.5 ml de agua destilada). Frasco x 20 ml: Reconstituir el contenido del frasco con agua destilada hasta alcanzar un volumen de 20 ml (15 ml de agua destilada). Aplicar por vía intramuscular profunda. TIEMPO DE RETIRO: No sacrificar los animales destinados para consumo humano, hasta 30 días después de la última aplicación. No dar la leche para consumo humano durante el        tratamiento y 3 días después de finalizado éste. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:  No aplicar a hembras en el último tercio de la gestación. MODO DE APLICACIÓN: Polvo para reconstituír. ·         PRESENTACIÓN: Frasco x 10 ml (2'000.000 UI) y 20 ml (4'000.000 UI) con agua destilada en Ampoulepack. DEXICLINA Laboratorio:  GENFAR S. A. UNA EMPRESA SANOFI Principio Activo: PENICILINA PROCAINICA, PENICILINA POTASICA, ESTREPTOMICINA, DEXAMETASONAEspecies:       Descripción: DEXICLINA es un antimicrobiano con antiinflamatorio Composición Contenido Penicilina G procaínica 100.000 UI Penicilina G potásica 100.000 UI Estreptomicina 250 mg Dexametasona 0.7 mg Agua para inyección c.s.p ml ACCIÓN: Antibiótico y antiinflamatorio INDICACIONES: En bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caprinos y caninos para el tratamiento de infecciones acompañadas de estados inflamatorios o tóxicos como cistitis, acrobursitis, artritis infecciosa, gastroenteritis, neumonías, endotoxemias, heridas, castraciones. DOSIS: Administrar 1 ml por cada 20 Kg de peso vía intramuscular profunda durante 3 a 5 días. TIEMPO DE RETIRO:  Tiempo de retiro en leche es de 3 días. Los animales tratados no se deben sacrificar para consumo humano sino hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES: No debe administrarse a vacas productoras de leche para consumo humano. MODO DE APLICACIÓN: Polvo para suspensión inyectable. PRESENTACIÓN:  Frasco por 3.000.000 UI en 15 ml y 6.000.000 UI en 30 ml ESPES Laboratorio:  LABORATORIOS CALIER DE LOS ANDES S. A. Principio Activo: PENICILINA PROCAINICA, DIHIDROESTREPTOMICINAEspecies:          Descripción: ESPES es un antibacteriano Composición Contenido Bencilpenicilina (procaína) 200.000 UI Dihidroestreptomicina sulfato 200 mg / ml INDICACIONES: Porcinos: Artritis, aborto (por Brucellas, Leptospiras y otros gérmenes sensibles), Leptospirosis, Mal Rojo, Neumonía, Bronconeumonía y Síndrome MMA. Bovinos y ovinos: Abscesos cutáneos, Actinomicosls, afecciones pódales, Artritis, Carbunco bacteridiano, Leptospirosis, Mastitis, Metritis, Neumonía y Bronconeumonía. Equinos: Metritis, Neumonía, Bronconeumonía, Paperas. Perros y gatos: Artritis, infecciones genitourinarias, Neumonía y Traqueobronquitis, Peritonitis. La bencilpenicilina procaína es una antibiótico betalactámico que se engloba dentro de las penicilinas naturales del grupo G, de administración efusivamente parenteral y espectro reducido. La dihidroestreptomicina és una antibiótico aminoglucósido bactericida. DOSIS: Porcinos, ovinos, equinos y bovinos: 0,30 a 0,6 ml/10 kg p.v./día. Perros y gatos: 0,5 a 1 ml/10 kg p.v/día. Vía intramuscular TIEMPO DE RETIRO: Carne: 30 días. Leche: 3 días. No administrar a equinos cuya carne se destine al consumo humano. MODO DE APLICACIÓN: Suspensión inyectable PRESENTACIÓN: Frasco de 50 y 100 ml FLUVIGROZ Laboratorio:  AGROQUIMICOS ARROCEROS DE COLOMBIA S.A. AGROZ S.A     Principio Activo: PENICILINA PROCAINICA, ESTREPTOMICINA, FLUMETASONAEspecies:        Descripción: FLUVIGROZ es un antibiótico con antiinflamatorio Composición Contenido Penicilina G procaínica 200.000 UI Estreptomicina sulfato 250 mg Flumetasona 0.0625 mg Diluente csp 1 ml Composición Contenido Penicilina G procaínica 6.000.000 UI Estreptomicina 7.5 g Flumetasona 1.88 mg Diluente csp 19.5 ml Composición Contenido Penicilina G procaínica 4.000.000 UI Estreptomicina 5 g Flumetasona 1.25 mg Diluente csp 13 ml DOSIS:  Preparación: Extraer del solvente anexo la cantidad de 19.6 mL. e inyectarla dentro del frasco que contiene el polvo y agitar hasta que quede completamente disperso. Con esta cantidad de diluente cada frasco reconstituido contiene 30 mL de producto. Aplicar por vía intramuscular profunda, previa desinfección del sitio. Bovinos, equinos, porcinos, ovinos y caprinos: 5 mL por cada 100 kg de peso. Caninos 1 a 2 ml por cada 5 Kg, de peso. El anterior tratamiento debe realizarse durante 3-5 días o a criterio del medico veterinario. Un frasco de 20 ml alcanza para un animal entre 200 y 400 Kilos de peso. Un frasco de 30 ml alcanza para un animal entre 400 y 600 Kilos de peso. Vía de administración: Una vez reconstituido aplicar vía intramuscular profunda. TIEMPO DE RETIRO:  Los animales tratados no deben ser sacrificados para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y hasta 3 días después de finalizado el mismo, no debe destinarse para consumo humano. CONTRAINDICACIONES Y PRECUACIONES:  No usar en hembras en el último tercio da la gestación.. MODO DE APLICACIÓN: Polvo para reconstituír PRESENTACIÓN: Frasco por 20 y 30 ml. HOSTACILINA SUSPENSION OLEOSA Laboratorio:  MSD Salud Animal MERCK & CO INC Principio Activo: PENICILINA PROCAINICAEspecies:    Descripción: HOSTACILINA SUSPENSION OLEOSA es un antibiótico para el control de la mastitis en periodo de secado Composición Contenido Penicilina G procaínica 300.000 UI Exipientes csp 1 ml INDICACIONES: Tratamiento de todas las enfermedades producidas por gérmenes sensibles a la penicilina: Streptococcus spp, Stpahylococcus spp, Bacillus antracis, Leptospira spp, Erysipelothrix spp, Clostridium spp, Actinomyces spp, Arcanobacterium spp, Fusobacterium spp, Actinobacillus spp, Nocardia spp y Listeria spp. Control de la mastitis en período seco. DOSIS: Infecciones leves: 1 ml/30 kilos equivalentes a 10.000 U.l. / kg. Infecciones graves: 1 ml/1 5 Kg, que equivalen a 20.000 U.l./ Kg. Aplicar diariamente durante 3 días. Control de mastitis en período seco: 5 ml (1 '500.000 Ul) por cuarto, en el momento del último ordeño, al soltar la vaca. Por vía intramuscular o intramamaria. TIEMPO DE RETIRO: Cuando se aplica vía intramuscular, los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 10 días después de finalizado el tratamiento. La Leche producida durante el tratamiento y 96 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. Cuando se aplica vía intramamaria en el momento del secado, no se debe consumir la leche en los primeros 2 días después del parto. MODO DE APLICACIÓN: Suspensión oleosa PRESENTACIÓN: Frasco x 10 ml (3'000.000 UI de penicilina).  ICOFLUCINA Laboratorio:  INSTITUTO COLOMBIANO FARMACEUTICO" ICOFARMA LTDA" Principio Activo: PENICILINA PROCAINICA, ESTREPTOMICINA, FLUMETASONA Descripción: ICOFLUCINA es un Antibiótico y antiinflamatorio. Composición Contenido Penicilina G procaínica  200.000 UI  Estreptomicina  250 mg  Flumetasona 0.0625 mg Excipientes csp 1 ml . DOSIS: 1 mL por cada 20 kg de peso. Vía intramuscular. TIEMPO DE RETIRO: No tiene retiro en leche. Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 8 días después de finalizado el tratamiento. MODO DE APLICACIÓN: Inyectable PRESENTACIÓN: Frasco por 20 mL (4.000.000 UI penicilina g procainica, 5g estreptomicina, 1.25 mg flumetasona). Frasco por 30 mL (6.000.000 UI penicilina g procainica, 7.5 g estreptomicina, 1.87 mg flumetasona). MICILIN MK Laboratorio:  MK TECNOQUIMICAS S. A. Principio Activo: PENICILINA POTASICA, PENICILINA PROCAINICA, ESTREPTOMICINAEspecies:        Descripción: MICILIN MK es una asociación antibiótica bactericida Composición Micilin 4 Micilin 8 Penicilina G procaínica 2.000.000 UI 4.000.000 UI Penicilina G potásica 2.000.000 UI 4.000.000 UI Sulfato de estreptomicina 4 g 8 g INDICACIONES: Tratamiento de enfermedades causadas por gérmenes sensibles a penicilina y a estreptomicina. Se recomienda su empleo en: neumonías, peritonitis, difteria, necrobacilosis, carbón bacteridiano, carbón sintomático, adenitis equina y otras. Las penicilinas afectan la formación de la pared celular al impedir la síntesis de peptoglicano a través de la inhibición de la enzima transpeptidasa. La estreptomicina actúa alterando el código genético cuando se fijan en la unidad ribosomal 30,  lo cual da como resultado la síntesis de proteínas anormales. Para uso en bovinos, equinos, ovinos, porcinos y caninos. DOSIS: 1mL x 30Kg. por vía intramuscular profunda TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 96 horas después de finalizado el mismo, no debe darse al  consumo humano.  MODO DE APLICACIÓN: Inyectable PRESENTACIÓN: MICILIN 4 MK: Frasco x 4’000000 de UI de penicilinas + 4 g de estreptomicina con 10 mL de diluyente, para animales hasta de 300 Kg. MICILIN 8 MK: Frasco x 8’000000 de UI de penicilinas + 8 g de estreptomicina con 20 mL de diluyente, para animales hasta de 600 Kg. MISIL Laboratorio:  LABORATORIO COLOMBIANO DE VETERINARIA S.A COLVET S.A. Principio Activo: PENICILINA POTASICA, PENICILINA PROCAINICA, ESTREPTOMICINAEspecies:         Descripción: MISIL es un antimicrobiano Composición Contenido Penicilina G potásica 166.667 UI Penicilina G procaínica 166.667 UI Estreptomicina sulfato 334 g INDICACIONES: Asociación antibiótica inyectable de amplio espectro, de absorción rápida lo que produce altos niveles séricos y buena distribución en los tejidos, lo que garantiza un control rápido de la infección. Indicada para el tratamiento de infecciones en los sistemas respiratorio, digestivo, genitourinario y de los tejidos blandos tales como neumonías, bronquitis, peritonitis, mastitis, leptospirosis, pasteurelosis, actynobacilosis, colibacilosis, artritis y poliartritis infecciosa, hemoglobinuria bacilar, edema maligno, vaginitis, metritis, nefritis, pielonefritis, cistitis, nocardia, necrobacilosis, infecciones cutáneas y podales, enterotoxemia, abscesos, difteria, necrobacilosis, carbón bacteridiano, carbón sintomático, adenitis equina y procesos piógenos por organismos sensibles. DOSIS: Inyección intramuscular profunda 400.000 UI de Penicilina y 400 mg de Estreptomicina / 30 kg de peso vivo. 1 ml de MISIL por cada 30 kg de peso vivo durante 5 a 7 días. TIEMPO DE RETIRO: No sacrificar los animales destinados para consumo humano, hasta 30 días después de la última aplicación. No dar la leche para consumo humano durante el tratamiento y 3 días después de finalizado éste. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:   Venta bajo fórmula del Médico Veterinario.  MODO DE APLICACIÓN: Polvo para reconstituir PRESENTACIÓN: Frasco por 4x4 y 8x8 MIXILAND FM Laboratorio:  LABORATORIOS VETERLAND LTDA Principio Activo: PENICILINA POTASICA, PENICILINA PROCAINICA, ESTREPTOMICINAEspecies:          Descripción: MIXILAND FM es una asociación antibiótica bactericida Composición Contenido Penicilina G procaínica 166.667 UI Penicilina G potásica 166.667 UI Estreptomicina sulfato 334 mg INDICACIONES: Mixiland*F.M. está indicado en el tratamiento de las enfermedades infecciosas de los bovinos, equinos, caprinos, porcinos, caninos, ovinos y aves, ocasionados por gérmenes sensibles a la Penicilina y/o Estreptomicina, tales cómo: Streptococosis, Estafilococosis, Neumonía,  Bronquitis, Mastitis, Leptospirosis, Pasteurollosis ó Septicemia hemorrágica, Actinomicosis, Actinobacillosis Colibacillosis, Carbón bacteridiano, Carbón sintomático, Vibriosis bovina,  Disentería vibriónica, Artritis y Poliartritis infecciosa, Hemoglobinuria bacilar, Edema maligno, Tétano, Erisipela, Listeriosis, Adenitis, Pododermatitis infecciosa, Vaginitis, Metritis, Nefritis, Pielonefritis, Cistitis, Abscesos y procesos piógenos por microorganismos, sensibles, Necrobacilosis, Infecciones cutáneas y podales por microorganismos sensibles, Enterotoxemia. Aves: Mixiland*F.M. por su acción bactericida sinérgica, su espectro ampliado y su buena difusión a Tejido pulmonar, se recomienda para el tratamiento de las infecciones respiratorias mixtas de las aves; cólera aviar, moquillo ó coriza infecciosa, hepatitis infecciosa bacteriana, sinusitis de los pavos y especialmente en las enfermedades infecciosas complicadas como la E.R.C. en donde el principal germen de complicación es la Escherichia coli, microorganismo Gram negativo que presenta problemas de resistencia a muchos antimicrobianos, pero muy sensible a la Estreptomicina. DOSIS: Mixiland*F.M. debe administrarse únicamente por vía intramuscular profunda (nunca endovenosa ni subcutánea). En los bovinos y equinos, el sitio de aplicación recomendado es la tabla del cuello, ó en la grupa, en las aves en la pechuga; a las demás especies, en la pierna o en el jamón. Deben usarse jeringas y agujas previamente hervidas, no desinfectar las jeringas con alcohol, ya que puede alterar parcialmente la actividad de la penicilina. Las Penicilinas G Potásica y G Procaínica se dosifican entre 10.000 y 22.000 U.I./kg de peso vivo cada 12 y 24 horas respectivamente. La Estreptomicina se dosifica en un rango de 10 a 20 mg/kg de peso vivo. Aplicar Mixiland*F.M. 3 mL por cada 50-100 kg de peso vivo por vía intramuscular. En la práctica se recomienda aplicar diariamente Mixiland*F.M. así: ESPECIES MAYORES: Animales que pesen entre 200-400 kg: Un frasco de Mixiland*F.M. 4+4 Animales que pesen entre 400-800 kg: Un frasco de Mixiland*F.M. 8+8 ESPECIES MENORES: Aplicar 1 a 2 mL por cada 15 kg de peso vivo. AVES: Reconstituir el contenido del frasco de Mixiland*F.M. 4+4 en 125 mL de agua destilada ó el frasco de Mixiland*F.M. 8+8 en 250 mL y aplicar vía intramuscular 0.5 mL en aves con peso menor de 1 kg ó 1 mL por cada kg de peso vivo. En esta dilución de Mixiland*F.M., cada mL contiene 32.000 U.I. de Penicilina y 32 mg de Estreptomicina. El tratamiento debe repetirse diariamente durante 3 días. En todos los casos, éstas dosis y la frecuencia de aplicación, pueden ser aumentadas a criterio del Médico Veterinario, según la severidad de la infección y la especie tratada. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. CONTRAINDICACIONES:  No se use en felinos. MODO DE APLICACIÓN: Polvo para reconstituír PRESENTACIÓN: Mixiland*F.M. se presenta en forma de polvo para reconstituir en frasco ampolla de vidrio siliconado y agrafe; la silicona evita que el polvo se adhiera al vidrio, permitiendo extraer todo el contenido con mayor facilidad. Mixiland*F.M. 4+4: Frasco ampolla con 4.000.000 U.I. de Penicilina, 4 g de Estreptomicina y 10 mL de diluente, que producen 12 mL de suspensión. Mixiland*F.M. 8+8: Frasco ampolla con 8.000.000 U.I. de Penicilina, 8 g de Estreptomicina y 20 mL de diluente, que producen 24 mL de suspensión. Agregue mediante aguja hipodérmica el diluente que acompaña el frasco de Mixiland*F.M.; agite el frasco mientras se adiciona el diluente y antes de extraer su contenido. Introduzca un poco de aire en                el frasco para facilitar la extracción de la suspensión. Una vez reconstituido Mixiland*F.M. se conserva estable por una semana bajo refrigeración. El producto después de reconstituido, puede tomar un color amarillo, lo que es normal por el vehículo y los excipientes, sin que sufra pérdida de potencia. NAFPENZAL DC Laboratorio:  MSD Salud Animal MERCK & CO INC Principio Activo: PENICILINA PROCAINICA, DIHIDROESTREPTOMICINA, NAFCILINAEspecies:    Descripción: NAFPENZAL DC es un antimastítico para secado Composición Contenido Penicilina G procaínica 300.000 UI Dihidroestreptomicina sulfato 100 mg Nafcilina Sódica 100 mg INDICACIONES: Combinación antibiótica de amplio espectro en un vehículo especial que permite una liberación lenta y prolongada para un buen control de las mastitis durante el periodo seco y un inicio limpio de la siguiente lactancia. Activa frente a Staphylococcus aureus, Streptococcus spp, Arcanobacterium pyogenes y E. coli resistentes a penicilina, para el tratamientoy control de la mastitis bovina durante el período seco. DOSIS: Administrar un inyector por cuarto, por vía intramamaria al inicio del período seco. Administrar un inyector por cuarto, por vía intramamaria al inicio del período seco. Vaciar completamente los cuartos. Limpiar cuidadosamente el extremo del pezón. Retirar el tapón de cierre del inyector, ya sea de inserción parcial o total (Sistema Duo-cap). Introducir el extremo del inyector por el canal del pezón, depositando el contenido entero del inyector. Extraer el inyector. Cerrar el esfínter y efectuar un suave masaje de forma ascendente para repartir el contenido del producto TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 35 días después de finalizado el tratamiento. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:  No administrar en vacas en producción. MODO DE APLICACIÓN: Suspensión intramamaria PRESENTACIÓN: Cajas de 20 inyectores x 3 g. (equipados con el sistema Duo-Cap, para la protección del pezón). PENICORT Laboratorio:  LABORATORIO COLOMBIANO DE VETERINARIA S.A COLVET S.A. Principio Activo: PENICILINA POTASICA, PENICILINA PROCAINICA, PREDNISOLONAEspecies:         Descripción: PENICORT es una combinación antibiótica y antiinflamatoria Composición Contenido Penicilina G potásica 100.000 UI Penicilina G procaínica 200.000 UI Prednisolona 5 mg INDICACIONES: Es efectivo para el tratamiento de enfermedades tales como mastitis, metritis, pielonefritis, neumonía, adenitis equina, procesos piógenos, carbón sintomático, edema maligno, tétano, actinomicosis, listeriosis, carbón bacteridiano, infecciones podales, las cuales estén asociadas a procesos inflamatorios. DOSIS: Inyección intramuscular profunda 300.000 UI/20 kg de peso vivo o 1 ml de PENICORT por cada 20 kg de peso vivo. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 10 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo, no debe darse para consumo humano. MODO DE APLICACIÓN: Polvo para reconstituir PRESENTACIÓN: Frasco de 1.5 millones UI (medicación hasta 100 kilos), 3 millones UI (medicación hasta 200 kilos), 6 millones UI (medicación hasta 400 kilos) y 9 millones UI (medicación hasta 600 kilos) PENTAMICIN FM Laboratorio:  LABORATORIOS CALLBEST LTDA Principio Activo: PENICILINA POTASICA, PENICILINA PROCAINICA, ESTREPTOMICINAEspecies:         Descripción: PENTAMICIN FM es una asociación antibiótica Composición Contenido Penicilina G procaínica 136.364 UI Penicilina G potásica 136.364 UI Estreptomicina sulfato 272.73 mg Exipientes csp 1 ml INDICACIONES: Pentamicin*F.M. está indicado en el tratamiento parenteral de las enfermedades infecciosas de los bovinos, equinos, ovinos, caprinos, porcinos, caninos y aves, ocasionadas por gérmenes sensibles a la Penicilina y/o Estreptomicina, tales como: Neumonía, Mastitis, Leptospirosis, Pasteurellosis ó Septicemia Hemorrágica, Actinomicosis, Actinobacillosis, Colibacillosis, Carbón Bacteridiano (Antrax), Carbón Sintomático, Vibriosis bovina, Desintería vibriónica, Artritis y Poliartritis infecciosa, Edema maligno, Tétano, Erisipela, Listeriosis, Adenitis, Pododermatitis infecciosa, Vaginitis, Metritis, Nefritis, Pielonefritis, Cistitis, Nocardiasis. Abcesos y procesos piógenos por microorganismos sensibles. Necrobacilosis Infecciones cutáneas y podales por microorganismos sensibles. Enterotoxemia Aves: Reconstituir el contenido del frasco de Pentamicin*F.M. 3+3 en 93 mL de agua para inyección ó el frasco de Pentamicin*F.M. 6+6 en 187 mL y aplicar por vía intramuscular 0.5 mL en aves con peso menor de 1 kg ó 1 mL por cada kg de peso vivo. DOSIS: Las Penicilinas G Potásica y G Procaínica, se dosifican entre 10.000 y 22.000 U.I./kg de peso vivo cada 12 y 24 horas respectivamente. La Estreptomicina se dosifica en un rango de 10 a 20 mg/kg de peso vivo por vía intramuscular. En la práctica se recomienda aplicar diariamente Pentamicin*F.M. así: Especies mayores Animales que pesen entre 136 y 300 kg, un frasco de Pentamicin*F.M. 3+3. Animales que pesen entre 272 y 600 kg, un frasco de Pentamicin*F.M. 6+6. Especies menores Aplicar 1 a 2 mL por cada 12 - 27 kg de peso vivo. Aves Reconstituir el contenido del frasco de Pentamicin*F. M. 3+3 en 93 mL de agua purificada ó el frasco de Pentamicin*F.M. 6+6 en 187 mL y aplicar por vía intramuscular 0.5 mL en aves con peso menor de 1 kg ó 1 mL por cada kg de peso vivo. En esta dilución de Pentamicin*F.M., cada mL contiene 32.000 U.I. de Penicilina y 32 mg de Estreptomicina. En todos los casos el tratamiento debe repetirse diariamente durante 3 días. Las dosis y la frecuencia de aplicación, pueden ser aumentadas a criterio del Médico Veterinario, según la severidad de la infección y la especie tratada. Pentamicin*F.M. debe administrarse por vía intramuscular profunda (nunca endovenosa, ni subcutánea). En los bovinos y equinos, el sitio de aplicación recomendado es la tabla del cuello ó en la grupa; en las aves en la pechuga; a las demás especies, en la pierna o en el jamón. Debe usarse jeringas y agujas previamente hervidas; no desinfectar las jeringas con alcohol, ya que puede alterar parcialmente la actividad de la Penicilina. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. CONTRAINDICACIONES: No administrarse a gatos. MODO DE APLICACIÓN: Polvo para reconstituír PRESENTACIÓN: Pentamicin*F.M. se presenta en forma de polvo para reconstituir en frasco ampolla de vidrio siliconado con tapón y agrafe; la silicona evita que el polvo se adhiera al vidrio, permitiendo extraer el contenido con mayor facilidad. Pentamicin*F.M. 3+3: Frasco ampolla con 3.000.000 U.I. de Penicilina, 3 g de Estreptomicina y 10 mL de diluyente, que producen 11 mL de suspensión: Penicilina G Potásica 1.500.000 U I. Penicilina G Procaínica 1.500.000 U I. Estreptomicina Sulfato 3.0 g Pentamicin*F.M. 6+6: Frasco ampolla con 6.000.000 U.I. de Penicilina, 6 g de Estreptomicina y 20 mL de diluyente, que producen 22 mL de suspensión: Penicilina G Potásica 3.000.000 U.I. Penicilina G Procaínica 3.000.000 U.I. Estreptomicina Sulfato 6.0 g Forma de preparación: Agregue mediante aguja hipodérmica el diluyente que acompaña el frasco de Pentamicin*F.M., agite el frasco mientras se adiciona el diluyente y antes de extraer su contenido. Introduzca un poco de aire en el frasco para facilitar la extracción de la suspensión. Una vez reconstituido Pentamicin*F. M. se conserva estable por una semana bajo refrigeración. El producto después de reconstituido, puede tomar un color amarillo, lo que es normal, por el vehículo y los excipientes, sin que sufra                  pérdida de potencia. P ROSOPEN Laboratorio:  LABORATORIOS ERMA S.A. Principio Activo: PENICILINA PROCAINICA, PENICILINA SODICA, ESTREPTOMICINAEspecies:         Descripción: PROSOPEN es un antibiótico Composición Contenido en 1 ml Penicilina G sódica 150.000 UI Penicilina G procaínica 150.000 UI Estreptomicina sulfato 0.3 g INDICACIONES: En Bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caprinos y caninos para el tratamiento de enfermedades infecciosas como: Carbón bacteridiano y sintomático, leptospirosis, influenza equina, colibacilosis, mastitis, metritis, edema maligno, septicemia hemorrágica, actinomicosis, abscesos, neumonías, vaginitis, epidermitis exudativa, adenitis equina, poliartritis de los potros, podofilitis, pododermatitis, mal rojo del cerdo e infecciones del ombligo. DOSIS: Para todas las especies: 1 ml. por cada 20 kg. de peso vivo, vía intramuscular, cada 24 horas durante 5 días consecutivos. La dosis y duración del tratamiento pueden variar a criterio del médico veterinario. Vía intramuscular. TIEMPO DE RETIRO: No sacrificar los animales destinados para consumo humano, hasta 30 días después de la última aplicación. No dar la leche para consumo humano durante el tratamiento y 3 días después de finalizado éste. MODO DE APLICACIÓN: Polvo para reconstituír PRESENTACIÓN: Prosopen 6:6 Cada frasco contiene: Penicilina G sódica 3.000.000 U.I. Penicilina G procaínica 3.000.000 U.I. Streptomicina sulfato 6 g. Diluyente estéril 16 ml. Prosopen 8:8 Cada frasco contiene: Penicilina G sódica 4.000.000 U.I. Penicilina G Procaínica 4.000.000.U.I. Streptomicina sulfato 8 g. Diluyente estéril 21 ml. TRI-CRYSTABEST Laboratorio:  LABORATORIOS CALLBEST LTDA Principio Activo: PENICILINA PROCAINICA, PENICILINA SODICA, ESTREPTOMICINA, TRIAMCINOLONAEspecies:        Descripción: TRI-CRYSTABEST es un antibiótico antiinflamatorio Composición Contenido Penicilina G procaínica 150.000 UI Penicilina G sódica 50.000 UI Estreptomicina sulfato 250 mg Acetonida de Triamcinolona 0.5 mg Exipientes csp 1 ml INDICACIONES: La acción sinérgica de Penicilina y Estreptomicina produce una potente acción bactericida y de amplio espectro contra las bacterias Gram-positivas y Gram-negativos, con la acción antiinflamatoria de la Acetonida de Triamcinolona; indicado en bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caprinos y caninos para el tratamiento de enfermedades infecciosas en donde se involcran procesos inflamatorios del tracto respiratorio tales como neumonía, bronquitis, estados de septicemia ocasionados por gérmenes sensibles, heridas, artritis infecciosas, inflamaciones del tracto reproductivo, tracto urinario y pododermatitis producidas por causantes de numerosas infecciones, tales como: Pasteurella sp, Escherichia coli,  Campylobacter (vibrio), Fusobacterium necrophorum, Leptospira sp, Haemophilus sp, Erisipelotrix sp., Corynebacterium sp., Staphilococcus sp., y Neumococcus sp. y Streptococcus sp. Una vez aplicada la Penicilina G Sódica alcanza niveles útiles sanguíneos y tisulares por 12 horas, la Penicilina G Procaínica por 24 horas. La penicilina se difunde bien por los tejidos debido en gran parte a su baja fijación a las proteínas plasmáticas combatiendo las bacterias Gram-positivas y algunas Gram-negativas. DOSIS: Bovinos, equinos, porcinos, ovinos y caprinos: Aplicar entre 1 a 2 mL por cada 20 Kg de peso vivo o 5 a 10 mL por cada 100 Kg de peso vivo. Caninos: 1 a 2 mL por cada 5 a 10 Kg de peso vivo. En la práctica se aplica una inyección de Tri-Crystabest* 2.0 a un animal que pese entre 100 y 200 kg de peso vivo. El frasco de Tri-Crystabest*4.0 a un animal que pese entre 200 y 400 kg de peso vivo. El frasco de Tri-Crystabest*6.0 a un animal que pese entre 400 y 600 kg de peso vivo. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. CONTRAINDICACIONES:  No debe usarse en el último tercio de la gestación.No administrar a gatos. MODO DE APLICACIÓN: Polvo para reconstituír PRESENTACIÓN: Presentación Frasco 2.0 Frasco 4.0 Frasco 6.0 Penicilina G procaínica 1.500.000 UI 3.000.000 UI 4.500.000 UI Penicilina G sódica 500.000 UI 1.000.000 UI 1.500.000 UI Estreptomicina sulfato 2.5 g 5.0 g 7.5 g Acetonida de Triamcinolona 5.0 mg 10.0 mg 15.0 mg Amortiguador de la fórmula csp 10 ml 20 ml 30 ml Diluyente 8 ml 16 ml 24 ml TRIBIOTIC MK Laboratorio:  MK TECNOQUIMICAS S. A. Principio Activo: PENICILINA PROCAINICA, PENICILINA BENZATINICA, PENICILINA SODICAEspecies:       Descripción: TRIBIOTIC MK es una asociación antibiótica de tres penicilinas Composición TRIBIOTIC 5 TRIBIOTIC 7.5 TRIBIOTIC 10 Penicilina G sódica 1.500.000 UI 2.250.000 UI 3.000.000 UI Penicilina G procaínica 1.500.000 UI 2.250.000 UI 3.000.000 UI Penicilina G benzatínica 2.000.000 UI 3.000.000 UI 4.000.000 UI INDICACIONES: Tratamiento de enfermedades infecciosas en bovinos, equinos, porcinos y caninos, causadas por gérmenes sensibles a penicilina. Se recomienda en: Neumonías, peritonitis, difteria, conjuntivitis, otitis externa, mastitis, carbón bacteridiano, carbón sintomático, adenitis equina, erisipela del cerdo. Asociación antibiótica de tres penicilinas G que por su composición,  logran  acción  rápida, intermedia y prolongada,  obteniéndose  así,  niveles sericos adecuados en problemas infecciosos a gérmenes sensibles, generalmente  con una sola aplicación.  DOSIS: Según concentración  1 mL por 10 kg. 1 mL por 18 kilos y 1mL por 20 kilos por vía intramuscular profunda TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 10 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo, no debe darse para consumo humano.  MODO DE APLICACIÓN: Polvo para reconstituír PRESENTACIÓN: Frasco por 5’000.000 U.I. y 20 mL de diluyente. Frasco por 7’500.000 U.I. y 20 mL de diluyente. Frasco por 10’.000.000  U.I. y 20 mL de diluyente VETADICRYSTICINA Laboratorio:  NOVARTIS DE COLOMBIA S. A. Principio Activo: PENICILINA PROCAINICA, PENICILINA SODICA, ESTREPTOMICINA, TRIAMCINOLONAEspecies:         Descripción: VETADICRYSTICINA es un antimicrobiano y antiinflamatorio Composición Vetadicrysticina 2" Vetadicrysticina 4" Vetadicrysticina 6" Penicilina G procaínica 1.500.000 UI 3.000.000 UI 4.500.000 UI Penicilina G sódica 500.000 UI 1.000.000 UI 1.500.000 UI Estreptomicina sulfato 2.5 g 5 g 7.5 g Acetonida de triamcinolona 5 mg 10 mg 15 mg INDICACIONES: En bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caprinos y caninos: Enfermedades bacterianas complicadas por procesos inflamatorios, infecciones del tracto respiratorio (adenitis equina, neumonías, bronquitis, traqueobronquitis), y estados de shock acompañados de septicemia ocasionada por gérmenes sensibles a la penicilina y estreptomicina. Infecciones que cursan con inflamaciones, heridas inflamadas, artritis, flemones, dermatitis o fotosensibilizaciones complicadas por gérmenes de asociación susceptibles a la penicilina- estreptomicina. Inflamaciones del tracto reproductor (salpingitis, endometritis), infecciones del tracto urinario (pielonefritis) y meningitis causadas por gérmenes susceptibles a la penicilina-estreptomicina.  DOSIS: La dosis mínima de VETA-DICRYSTICINA® para bovinos, equinos, porcinos, caprinos y caninos es la de 1 mL por 20 kg de peso por vía intramuscular (un frasco de VETADICRYSTICINA® 2.000.000 para un animal de 200 kg, un frasco de VETA-DICRYSTICINA® 4.000.000 para un animal de 400 kg, un frasco de VETA-DICRYSTICINA® 6.000.000 para un animal de más de 500 kg) cada 12 ó 24 horas. Otras dosificaciones y la duración de la terapia, a criterio del Médico Veterinario. El éxito de este medicamento depende de la exactitud del diagnóstico. TIEMPO DE RETIRO:  Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La leche proveniente de animales tratados no debe destinarse para consumo humano hasta después de 72 horas de finalizado el mismo. CONTRAINDICACIONES:  Los productos con corticosteroides están contraindicados en hembras preñadas en el último tercio de la gestación por inducir el parto. MODO DE APLICACIÓN: Polvo para reconstituír PRESENTACIÓN: Frasco por 2’000.000 UI de penicilina, 2.5 g de estreptomicina y 5 mg de acetonida de triamcinolona, con ampolla por 10 mL como diluente. Frasco por 4’000.000 de UI de penicilina, 5 g de estreptomicina y 10 mg de acetonida de triamcinolona por 2 ampollas de 10 mL como diluente. Frasco por 6’000.000 de UI de penicilina, 7.5 g de estreptomicina y 15 mg de acetonida de triamcinolona por 3 ampollas de 10 mL como diluente. VETER-FLUCINA Laboratorio:  LABORATORIOS VETERLAND LTDA Principio Activo: PENICILINA PROCAINICA, ESTREPTOMICINA, FLUMETASONAEspecies:        Descripción: VETER-FLUCINA es un asociación antibiótica y antiinflamatoria Composición Contenido Penicilina G procaínica 200.000 UI Estreptomicina 250 mg Flumetasona 0.0625 mg Solvente csp 1 ml INDICACIONES: Veter-Flucina* y Veter-Flucina* F es un antibiótico bactericida antiinflamatorio, indicado en bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caprinos y caninos, para el tratamiento de enfermedades producidas por: Streptococcus sp., Staphylococcus sp.  Mastitis, abscesos, heridas infectadas, pododermatitis, infecciones respiratorias, digestivas y renales en donde son de frecuente presentación estos gérmenes), Clostridium sp. (Edema maligno, carbón sintomático, enterotoxemia, tétanos, hemoglobinuria bacilar, hepatitis necrótica infecciosa), Corynebacterium sp. (Neumonía infecciosa, mastitis, pielonefritis), Leptospira sp. (Leptospirosis en las diferentes especies), Bacillus anthracis (Carbón bacteridiano o ántrax), Pasteurella sp. (Septicemia hemorrágica o pasterelosis), Haemophylus sp. (Poliartritis infecciosa), Fusobacterium sp. (Necrobacilosis o pododermatitis infecciosa), Erysipelotrix sp. (Erisipela). El disponer de un producto como Veter-Flucina* y Veter-Flucina*F que asocia dos antibióticos bactericidas y el más potente antiinflamatorio, resulta conveniente porque contribuye a eliminar enfermedades y lesiones que alteran la salud y la producción animal. DOSIS: Bovinos, equinos, porcinos, ovinos y caprinos: 5 mL por cada 100 Kg de peso vivo. Caninos: 1 a 2 mL por cada 5 Kg de peso vivo. Lavados vaginales e intrauterinos: Frasco de Veter-Flucina* de 20 mL en 50 a 100 mL de agua destilada o suero glucosado y el frasco de Veter-Flucina*F de 30 mL en 100 a 150 mL de agua destilada o suero glucosado. El tratamiento deberá repetirse diariamente por 3 a 5 días; sin embargo, la dosis, la frecuencia y la duración del mismo, pueden variar a criterio del Médico Veterinario. Veter-Flucina* todo el frasco de 20 mL para animales que pesen entre 200 y 400 Kg de peso vivo, y Veter-Flucina*F frasco de 30 mL para animales que pesen entre 400 y 600 Kg de peso vivo. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. CONTRAINDICACIONES:  No administrar a gatos. No debe usarse en el último tercio de la gestación. MODO DE APLICACIÓN: Polvo para reconstituír PRESENTACIÓN: Veter-Flucina* viene en frasco de vidrio siliconado para evitar que el polvo se adhiera al vidrio, permitiendo extraer todo el contenido con mayor facilidad. Veter-Flucina* todo el frasco de 20 mL y Veter-Flucina*F frasco de 30 mL . VETERBIOTICO MK   Laboratorio:  MK TECNOQUIMICAS S. A. Principio Activo: PENICILINA POTASICA, PENICILINA PROCAINICAEspecies:    Descripción: VETERBIOTICO MK es antibiótico penicilínico Composición Veterbiótico 4 Veterbiótico 8 Penicilina G potásica 1.000.000 UI 2.000.000 UI Penicilina G procaínica 3.000.000 UI 6.000.000 UI DOSIS: Aplicar 1 ml por cada 30 kg de peso por vía intramuscular profunda TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 10 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo, no debe darse para consumo humano. MODO DE APLICACIÓN: Polvo para reconstituír PRESENTACIÓN: Frasco x 4`000000 UI y 10mL de diluyente. Frasco x 8`000000 UI y 20 mL de diluyente. PENICILINA BENZATINICA BENZAPROC 7.5 Laboratorio LABORATORIOS SERVINSUMOS S.A. Principio Activo: PENICILINA PROCAINICA, PENICILINA BENZATINICA, PENICILINA SODICA  Especies:  Descripción: BENZAPROC 7.5 es un antimicrobiano Composición Contenido Penicilina G sódica 2.250.000 UI Penicilina G procaínica 2.250.000 UI Penicilina G benzatínica 3.000.000 UI DOSIS: Aplicar vía intramuscular profunda. Con una jeringa, adicionalr el diluyente que acompaña el producto al frasco que contiene el polvo y agitarlo hasta obtener la disolución del contenido. una vez reconstituído el producto, aplicar 1 ml por cada 16.5 kg de peso vivo o 6 ml por cada 100 kg. El frasco alcanza para un animal de 400 Kg de peso. Repetición del tratamiento a criterio del médico veterinario. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para el consumo humano hasta 30 días después de finalizado el mismo. La leche producida durante los 6 días después a finalizar la última aplicación no debe destinarse al consumo humano. MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable PRESENTACIÓN: Frasco ampolla por 7.500.000 UI acompañado con 20 ml de diluyente estéril. BENZETACIL L.A. Laboratorio NOVARTIS DE COLOMBIA S. A. Principio Activo: PENICILINA BENZATINICA  Especies:         Descripción: BENZETACIL L.A. es un antibiótico Composición Contenido Penicilina G benzatínica 300.000 UI Exipientes csp 1 ml DOSIS: Una sola inyección produce altas concentraciones sanguíneas de duración prolongada en las diversas especies animales durante un período que oscila entre 5 y 7 días. La dosis mínima recomendada es de 1 mL para tratar 25 kg de peso vivo. Repetir el tratamiento según criterio del Médico Veterinario. Debe aplicarse únicamente por vía intramuscular profunda. El contenido del frasco de 3.000.000 UI de Benzetacil® L.A. se reconstituye con la adición de 8.5 mL de agua estéril para inyección. El contenido del frasco de 6.000.000 UI de Benzetacil® L.A. se reconstituye con la adición de 17 mL de agua estéril para inyección. El contenido del frasco de 9.000.000 UI de Benzetacil® L.A. se reconstituye con la adición de 25 mL de agua estéril para inyección. Agítese el frasco mientras se añade el diluente y antes de extraer el contenido.  TIEMPO DE RETIRO:  Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano. CONTRAINDICACIONES: Este producto está contraindicado en animales con historial de hipersensibilidad a la penicilina.  MODO DE APLICACIÓN: Polvo para reconstituír PRESENTACIÓN: Benzetacil® L.A. 3.000.000 UI. Benzetacil® L.A. 6.000.000 UI. Benzetacil® L.A. 9.000.000 UI BENZILAND LA Laboratorio:  LABORATORIOS VETERLAND LTDA Principio Activo: PENICILINA BENZATINICA  Especies:        Descripción: BENZILAND LA es un antibiótico bactericida de larga acción Composición Contenido Penicilina G benzatínica 300.000 UI Exipientes csp 1 ml DOSIS: La Penicilina es el antibiótico con mayor margen de seguridad en su dosificación, debido a su acción selectiva sobre la pared bacteriana (la célula animal carece de pared; por lo cual, la Penicilina respeta su integridad). La dosificación de la Penicilina G Benzatínica, puede oscilar entre 7.000 y 22.000 U.I./kg de peso vivo en una sola inyección para 7 días, (Benziland*L.A.), mientras que las Penicilinas G Sódica y G Procaínica pueden ser dosificadas en un rango de 10.000 a 22.000 U.I./kg de peso vivo cada 12 y 24 horas respectivamente. Aplicar Benziland*L.A. vía intramuscular una sola vez de 1 a 2 mL por cada 40 kg de peso vivo, o 2,5 a 5 mL por cada 100 kg de peso vivo. En la práctica se recomienda aplicar Benziland*L.A. en una sola dosis así: Especies mayores: Animales que pesen entre 100 y 300 kg: un vial de Benziland*L.A. 3 millones (10 mL) Animales que pesen entre 300 y 600 kg: un vial de Benziland*L.A. 6 millones (20 mL) Animales que pesen más de 600 kg: un vial de Benziland*L.A. 9 millones (30 mL) Animales de más de 600 kg: ajustar dosificación Especies menores: Aplicar una inyección de 1 a 2 mL por cada 40 kg de peso vivo. En todos los casos, estas dosis y la frecuencia de la aplicación pueden ser aumentadas a criterio del Médico Veterinario, según la severidad de la infección y la especie tratada. Agregue mediante aguja hipodérmica el diluente que acompaña al frasco de Benziland*L.A.; agite el frasco mientras se adiciona el diluente y antes de extraer el contenido. Introduzca un poco de aire en el frasco para facilitar la extracción de la suspensión. Una vez reconstituido, Benziland*L.A. se conserva estable por una semana bajo refrigeración. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. CONTRAINDICACIONES:  Exclusivamente para inyección intramuscular profunda.  MODO DE APLICACIÓN: Polvo estréril para reconstituír PRESENTACIÓN: Benziland*L.A. se presenta en forma de polvo estéril para reconstituir. Benziland*L.A. Frasco vial con 3 millones de Penicilina G Benzatínica Benziland*L.A. Frasco vial con 6 millones de Penicilina G Benzatínica Benziland*L.A. Frasco vial con 9 millones de Penicilina G Benzatínica BENZILBEST L.A. Laboratorio LABORATORIOS CALLBEST LTDA Principio Activo: PENICILINA BENZATINICA Especies:        Descripción: BENZILBEST L. A. es un antibiótico bactericida Composición Contenido por ml Penicilina G benzatínica 30.000 UI DOSIS: Benzilbest*L.A., se dosifica entre 7.000 y 22.000 U.I./kg de peso vivo como promedio; sin embargo, el Médico Veterinario puede instaurar un tratamiento de mayor o menor frecuencia y dosificación, de acuerdo con su criterio profesional, según la severidad de la infección y la especie tratada. Especies mayores: Animales que pesen entre 100 y 300 kg: una ampolla de Benzilbest*L.A. 3 millones (10 mL) Animales que pesen entre 300 y 600 kg: una ampolla de Benzilbest*L.A. 6 millotnes (20 mL) Animales que pesen más de 600 kg: una ampolla de Benzilbest*L.A. 9 millones (30 mL) Especies menores: Aplicar una inyección de 1 a 2 mL por cada 10 a 40 kg de peso vivo ó 2,5 a 5 mL por cada 100 kg de peso vivo. En todos los casos, estas dosis y la frecuencia de la aplicación pueden ser aumentadas a criterio del Médico Veterinario, según la severidad de la infección y la especie tratada. Agregue mediante aguja hipodérmica el diluente que acompaña al frasco de Benzilbest* L.A., agite el frasco mientras se adiciona el diluente y antes de extraer su contenido introduzca un poco de aire en el frasco para facilitar la extracción de la suspensión. Una vez reconstituido Benzilbest* L.A., se conserva estable por una semana bajo refrigeración. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. MODO DE APLICACIÓN: Polvo para reconstituír PRESENTACIÓN: Benzilbest* L.A., se presenta en forma de polvo estéril para reconstituir, en frasco ampolla de vidrio siliconado con tapón y agrafe. La silicona evita que la Penicilina se adhiera al vidrio, permitiendo extraer todo el contenido con mayor facilidad. Benzilbest* L.A. frasco ampolla con 3 millones de Penicilina G Benzatínica. Benzilbest* L.A. frasco ampolla con 6 millones de Penicilina G Benzatínica. Benzilbest* L.A. frasco ampolla con 9 millones de Penicilina G Benzatínica. DUPLOCILINA LA Laboratorio MSD Salud Animal MERCK & CO INC Principio Activo: PENICILINA BENZATINICA, PENICILINA PROCAINICA Especies:      Descripción: DUPLOCILINA LA es un antibiótico de larga acción Composición Contenido Penicilina procaínica 150.000 UI Penicilina benzatínica 150.000 UI Exipientes csp 1 ml DOSIS: Bovinos, Equinos, Porcinos y Ovinos: 1 ml por cada 15 kg de peso vivo en inyección intramuscular o subcutánea. Perros y Gatos: 0.5 ml / 7 Kg de peso, vía IM o SC. Repetir a los 3 días si es necesario. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La Leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. MODO DE APLICACIÓN: Suspensión acuosa PRESENTACIÓN: Frasco x 100 ml.  FLUVIPEN LA Laboratorio LABORATORIOS ERMA S.A. Principio Activo: PENICILINA BENZATINICA, PENICILINA PROCAINICA, FLUMETASONA Especies:       Descripción: FLUVIPEN LA es un antibiótico y corticoide Composición Contenido Penicilina G benzatinica 100.000 UI Penicilina G Procaínica 200.000 UI Flumetazona 0.0625 mg DOSIS: 11.000 a 22.000 U.I. por kg. En la práctica, aplicar 1.5 ml. por cada 20 kg. de peso vivo. Vía Intramuscular. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. MODO DE APLICACIÓN: Polvo para reconstituír PRESENTACIÓN: Frasco de 3 millones de U.I. y 0.625 mg de flumetazona junto con un diluyente estéril de 10 ml. Frasco de 6 millones de U.I. Y 1.250 mg. de flumetazona junto con diluyente estéril de 20 ml. Frasco de 9 millones de U.I. Y 1.88 mg. de flumetazona junto con diluyente estéril de 25.5 ml. GANAPEN Laboratorio: NOVARTIS DE COLOMBIA S. A. Principio Activo: PENICILINA PROCAINICA, PENICILINA BENZATINICA, PENICILINA SODICA Especies:     Descripción: GANAPEN 10 UI, 7.5 UI y 5 UI es un antibiótico Ganapen 10 UI Ganapen 7.5 UI Ganapen 5 UI Penicilina G Sódica 3.000.000 UI 2.250.000 UI 1.500.000 UI Penicilina G Procaínica 3.000.000 UI 2.250.000 UI 1.500.000 UI Penicilina G Benzatinica 4.000.000 UI 3.000.000 UI 2.000.000 UI INDICACIONES: GANAPEN® es una asociación de penicilinas que ofrece una acción inmediata a través de la Penicilina G. Sódica; una acción intermedia a través de la Penicilina G. Procaínica y una acción prolongada a través de la Penicilina G. Benzatínica. La Penicilina G. es un antibiótico bactericida de acción específica contra gérmenes Grampositivos. También es efectivo contra ciertas espiroquetas. Se considera a la Penicilina G. como el fármaco más efectivo contra los estreptococos y clostridios de los animales domésticos. La Penicilina G. se absorbe bien a través de la vía parenteral (músculo) y la rapidez de la absorción está en relación con la sal utilizada. La Penicilina G. Sódica se absorbe rápidamente estableciéndose rápidos y altos niveles sanguíneos a los 15 ó 20 minutos post-inyección. La Penicilina G. Procaínica, de absorción más retardada que la Penicilina G. Sódica, ofrece niveles séricos adecuados por 24 horas. La Penicilina G. Benzatínica se absorbe más lentamente dando origen a persistentes niveles sanguíneos que permanecen de 7 a 14 días, según la especie animal. La Penicilina G. se distribuye ampliamente en el organismo alcanzando altos niveles en pulmón y riñón lo que permite el tratamiento de las infecciones respiratorias y del tracto urinario producidas por gérmenes sensibles al antibiótico. Una de las grandes ventajas de GANAPEN®, al incorporar Penicilina G. Benzatínica en su fórmula, es que facilita el tratamiento de los vacunos y equinos puesto que con una sola administración se obtienen niveles terapéuticos prolongados y activos del antibiótico, así se evita la recogida continua de los animales lo cual es dispendioso y costoso. GANAPEN ® se administra cada 5 a 7 días.  DOSIS: La dosificación mínima para bovinos y equinos de Penicilina G. Sódica y procaínica es de 10.000 U.I. por kg y para la Penicilina G. Benzatínica de 7.500 U.I. por kg. La dosificación puede aumentarse a criterio del Médico Veterinario. Las Penicilinas son antibióticos muy seguros, por lo tanto la dosificación se puede aumentar sin riesgo en animales no sensibles. Cuando se disuelve un frasco de GANAPEN ® 10´000.000 en 20 mL de diluente, se obtiene un volumen final de 28 mL (357.142 U.I./mL); es decir, administre 1 mL de GANAPEN® 10´000.000 por 20 kg de peso. Cuando se disuelve un frasco de GANAPEN® 7´500.000 en 20 mL de diluente, se obtiene un volumen de 24 mL, administre 1 mL por 18 kg de peso. Cuando se disuelve un frasco de GANAPEN® 5´000.000 en 20 mL de diluente, se obtiene un volumen de 20 mL, administre 1 mL por 12 kg de peso. El frasco de 10´000.000 es la dosis de U.I. adecuada para animales de 550 a 570 kg de peso aproximadamente; un frasco de 7’500.000 es la dosis para un animal de 450 kg de peso y un frasco de 5’000.000 es la dosis para un animal de 285 kg de peso. GANAPEN® puede repetirse cada 5 días de ser necesario o a criterio del Médico Veterinario. TIEMPO DE RETIRO: La leche de animales tratados con GANAPEN® no debe destinarse al consumo humano durante 6 días postadministración. Se busca con esta medida evitar la sensibilización de los humanos a la penicilina pues el antibiótico se elimina a través de la leche. La leche es apta para terneros. Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. CONTRAINDICACIONES:  En raras ocasiones se presentan reacciones de sensibilidad a la penicilina; cuando esto ocurra, suspenda la administración y establezca un tratamiento inmediato con adrenalina (epinefrina), seguido de antihistamínicos y corticosteroides. El éxito en el empleo de este medicamento depende de la exactitud del diagnóstico. Use jeringas limpias; no desinfecte las jeringas con alcohol, ya que altera la actividad de la penicilina. MODO DE APLICACIÓN: Polvo para reconstituír PRESENTACIÓN: Frasco ampolla por 5’000.000 de U.I. de penicilinas con 20 mL de diluente. Frasco ampolla por 7’500.000 de U.I. de penicilinas con 20 mL de diluente. Frasco ampolla por 10’000.000 de U.I. de penicilinas con 20 mL de diluente. KYROPEN L.A. Laboratorio KYROVET LABORATORIES S. A. Principio Activo: PENICILINA PROCAINICA, PENICILINA BENZATINICA, PENICILINA SODICA Especies         Descripción: KYROPEN L. A. es una asociación antibiótica Composición Contenido Penicilina G sódica 90.000 UI Penicilina G procaínica 90.000 UI Penicilina G benzatínica 140.000 UI INDICACIONES: KYROPEN L.A. es una combinación antibiótica, que asocia tres penicilinas, que garantizan un control bacteriano eficaz de forma rápida y prolongada, altamente indicada en enfermedades causadas por bacterias gram positivas como Clostridium, con capacidad de ser eficaz en presencia de pus. Por su acción bactericida de gran selectividad contra bacterias Gram. Positivas y algunos Gram. Negativos, permiten el uso de KYROPEN L.A. frente a la mayoría de infecciones causadas por tales bacterias, en Bovinos, Ovinos, Caprinos, Equinos, Porcinos, Caninos y Gatos, tal como lo muestra el siguiente cuadro resumido de espectro, según el agente causal de la enfermedad. DOSIS: KYROPEN L.A. se dosifica en 17.500 U.I./kg de peso (1 ml/18 kg de peso), cada 5 a 7 días. Esta dosificación puede cambiar a criterio del Médico Veterinario. Para inyecciones de volumen superior a 20 ml, la aplicación debe realizarse en dos áreas corporales diferentes; esta práctica incrementa la Biodisponibilidad del antibiótico, y genera menos dolor en el sitio de aplicación. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano dentro de los 30 días siguientes a la finalización del tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:  Convenia no tiene actividad contra Pseudomona spp o Enterococcos spp. Manténgase refrigerado 6 a 8 grados en el empaque original. Use en los primeros 28 días después de reconstitución. El producto cambia de color sin afectar su desempeño y efectividad. No usar en casos de hipersensibilidad a Cefalosporinas o Penicilinas. No usar en perros o gatos menores a 8 semanas de edad.  MODO DE APLICACIÓN: Polvo para reconstituír PRESENTACIÓN: Frasco ampolla por 1'000.000 U.I., con 2,5 ml de diluyente. Frasco ampolla por 2'000.000 U.I., con 5 ml de diluyente. Frasco ampolla por 4'000.000 U.I., con 10 ml de diluyente. Frasco ampolla por 6'000.000 U.I., con 15 ml de diluyente. Frasco ampolla por 8'000.000 U.I., con 20 ml de diluyente. Frasco ampolla por 10'000.000 U.I., con 25 ml de diluyente. Frasco ampolla por 12'000.000 U.I., con 30 ml de diluyente. PENICILINA BENZATINICA, PROCAINICA Y POTASICA GENFAR Laboratorio GENFAR S. A. UNA EMPRESA SANOFI Principio Activo: PENICILINA PROCAINICA, PENICILINA BENZATINICA, PENICILINA POTASICA Especies      Descripción: PENICILINA BENZATINICA, PROCAINICA Y POTASICA GENFAR es una asociación antibiótica Composición Por cada ml reconstituíco Penicilina G benzatínica 150.000 UI Penicilina G procaínica 75.000 UI Penicilina G potásica 75.000 UI Diluyente csp ·         DOSIS: Aplicar 1 ml de la suspensión por cada 15 kg repetir la dosis a los 5 días. Intramuscular profunda exclusivamente TIEMPO DE RETIRO: Suspender la aplicación del producto 30 días antes del sacrificio de los animales para consumo humano. No utilizar la leche de los animales tratados para consumo humano hasta 6 días después de terminado el tratamiento. MODO DE APLICACIÓN: Polvo para suspensión inyectable PRESENTACIÓN: Frasco por 3´000.000, 6´000.000 y 9´000.000 de UI de penicilinas totales por 10, 20 y 30 ml de diluyente respectivamente PENTRILAND R.L.A. Laboratorio LABORATORIOS VETERLAND LTDA Principio Activo: PENICILINA PROCAINICA, PENICILINA BENZATINICA, PENICILINA SODICA Especies      Descripción: PENTRILAND R.L.A. es una antibiótico bactericida de rápida, mediana y larga acción Composición Contenido Penicilina G benzatínica 125.000 UI Penicilina G procaínica 93.750 UI Penicilina G sódica 93.750 UI DOSIS: Pentriland*R.L.A. debe administrarse siempre por vía intramuscular profunda. (nunca endovenosa ni subcutánea). En los bovinos y equinos, el sitio recomendado para la inyección es la tabla del cuello, o en la grupa; en las demás especies en la pierna o en el jamón. Deben usarse jeringas y agujas estériles, previamente hervidas. No desinfectar las jeringas con alcohol ya que puede alterar parcialmente la actividad de la Penicilina. Dosis: La Penicilina es el antibiótico con mayor margen de seguridad en su dosificación, debido a su acción selectiva sobre la pared bacteriana. (La célula animal carece de pared, por lo cual, la Penicilina respeta su integridad). La dosificación de la Penicilina G Benzatínica puede oscilar entre 7.000 y 22.000 U.I./kg de peso vivo en una sola dosis para 7 días, mientras que las Penicilinas G Sódica y G Procaínica pueden ser dosificadas en un rango de 10.000 y 22.000 U.I./kg de peso vivo cada 12 y 24 horas respectivamente. Aplicar Pentriland*R.L.A. vía intramuscular una sola vez de 1 a 2 mL por cada 15 kg de peso vivo. En la práctica se recomienda aplicar Pentriland*R. L.A. en una sola dosis así: Especies mayores: Animales que pesen entre 100 y 225 kg: una ampolla de Pentriland*R.L.A. 3.75 (12 mL) Animales que pesen entre 200 y 450 kg: una ampolla de Pentriland*R.L.A. 7.5 (24 mL) Animales que pesen entre 267 y 600 kg: una ampolla de Pentriland*R.L.A. 10.0 (32 mL) Animales de mas de 600 kg: ajustar la dosificación. Especies menores: Aplicar una inyección de 1 a 2 mL por cada 15 kg de peso vivo. En todos los casos, éstas dosis y la frecuencia de la aplicación pueden ser aumentadas a criterio del Médico Veterinario, según la severidad de la infección y la especie tratada. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.  CONTRAINDICACIONES:  Exclusivamente para inyección intramuscular profunda. MODO DE APLICACIÓN: Polvo para reconstituír PRESENTACIÓN: Pentriland*R.L.A. se presenta en forma de polvo para reconstituir en frasco ampolla de vidrio siliconado con tapón y agrafe. La silicona evita que la Penicilina se adhiera al vidrio, permitiendo extraer todo el contenido con mayor facilidad. Pentriland*R.L.A. 3.75: Frasco ampolla con 3.750.000 U.I. de Penicilina y 10 mL de diluente, que producen 12 mL de suspensión. Pentriland*R.L.A. 7.5: Frasco ampolla con 7.500.000 U.I. de Penicilina y 20 mL de diluente, que producen 24 mL de suspensión. Pentriland*R.L.A. 10.0: Frasco ampolla con 10.000.000 U.I. de Penicilina y 27 mL de diluente, que producen 32 mL de suspensión. Forma de preparación: Agregue mediante aguja hipodérmica el diluente que acompaña al frasco de Pentriland*R.L.A., agite el frasco mientras se adiciona el diluente y antes de extraer su contenido introduzca un poco de aire en el frasco para facilitar la extracción de la suspensión. Una vez reconstituido, Pentriland*R.L.A. se conserva estable por una semana bajo refrigeración. PENTRIVET 10 Laboratorio:  PRONALVET Principio Activo: PENICILINA PROCAINICA, PENICILINA BENZATINICA, PENICILINA SODICA Especies        Descripción: PENTRIVET 10 es un antibiótico Composición Contenido Penicilina G procaínica 107.142 UI Penicilina G sódica 107.142 UI Penicilina G benzatínica 142.857 UI Agua esteril para inyección csp 1 ml INDICACIONES: Indicado en bovinos, equinos, ovinos, caprinos, porcinos y caninos para el tratamiento de las infecciones causadas por gérmenes sensibles a las penicilinas, tales como: Neumonía, adenitis, mastitis, infecciones cutáneas y podales, antráx, carbón sintomático, leptospirosis, nefritis, enterotoxemia. DOSIS: En la práctica administrar 1 mL por cada 19 kilos de peso vía intramuscular profunda. Si transcurridos 5 días continuan los síntomas realice una nueva aplicación. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. MODO DE APLICACIÓN: Suspensión inyectable PRESENTACIÓN: Frasco por 50 mL. PENTRIVET 7.5 Laboratorio PRONALVET Principio Activo: PENICILINA PROCAINICA, PENICILINA BENZATINICA, PENICILINA SODICA Especies        Descripción: PENTRIVET 7.5 es un antibiótico Composición Contenido Penicilina G procaínica 93.750 UI Penicilina G sódica 93.750 UI Penicilina G benzatínica 125.000 UI Agua esteril para inyección csp 1 ml INDICACIONES: Indicado en bovinos, equinos, ovinos, caprinos, porcinos y caninos para el tratamiento de las infecciones causadas por gérmenes sensibles a las penicilinas, tales como: Neumonía, adenitis, mastitis, infecciones cutáneas y podales, antráx, carbón sintomático, leptospirosis, nefritis, enterotoxemia. ·         DOSIS: En la práctica administrar 1 mL por cada 19 kilos de peso vía intramuscular profunda. Si transcurridos 5 días continuan los síntomas realice una nueva aplicación. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. MODO DE APLICACIÓN: Suspensión inyectable PRESENTACIÓN: Frasco por 50 mL.    SANCILLIN Laboratorio AGROINSUVET S.A. Principio Activo: PENICILINA BENZATINICA, PENICILINA PROCAINICA Especies        Descripción: SANCILLIN es un antimicrobiano Composición Contenido Penicilina benzatínica 150.000 UI Penicilina procaínica 150.000 UI Excipientes csp 1 ml DOSIS:  El producto debe ser administrado mediante inyección intramuscular profunda únicamente. La dosis en equinos, bovinos, ovinos y porcinos, es de 1 mL. por cada 20 Kg.; en perros y gatos es de 1 mL. por cada 10 kg. de peso vivo o según las instrucciones del Médico Veterinario. La duración del tratamiento es una sola dosis. TIEMPO DE RETIRO: La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. Los animales tratados no deben ser sacrificados para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el último tratamiento. MODO DE APLICACIÓN: Suspensión inyectable PRESENTACIÓN: Frasco por 50 mL. Frasco por 100 mL. Frasco por 250 mL. TRIPEN L. A. Laboratorio EMPRESA COLOMBIANA DE PRODUCTOS VETERINARIOS " VECOL" Principio Activo: PENICILINA PROCAINICA, PENICILINA BENZATINICA, PENICILINA POTASICA Especies         Descripción: TRIPEN L. A. es un antibiótico Composición Por cada ml reconstituído Penicilina G benzatínica 125.000 UI Penicilina G procaínica 62.500 UI Penicilina G potásica 62.500 UI Exipientes csp 1 ml INDICACIONES: Para el tratamiento de infecciones producidas por microorganismos sensibles a las penicilinas: Streptococcus sp., Bacillus anthracis, Erysipelothrix sp., Actinomyces pyogenes, Clostridium sp., Fuso bacterium sp., Listeria sp., Nocardia sp., Leptospira sp., Actinomyces sp. Y Actinobacillus sp A continuación se relaciona las enfermedades contra las cuales  actúa el Tripen ® L.A. y los gérmenes que las producen: Carbón bacteriano - Bacillus Anthracis Carbón sintomático - Clostridium chauvoei Hemoglobinuria bacilar - Clostridium haemolyticum Hepatitis necrótica - Clostridium novyi Enterotoxemia - Clostridium perfringens Edema maligno - Clostridium septicum Tétanos - Clostridium tetani Mastitis - Corynebacterium pyogenes Mal rojo del cerdo -Erysipelothrix  insidiosa Eczema exudativo - Staphylococcus Adenitis equina - Streptococcus equi Actinomicosis - Actinomyces bovis Leptospirosis - Leptospira sp Listeriosis - Listeria sp. Nocardiosis -  Nocardia asteroides. DOSIS: La dosis de penicilinas es de 10.000 UI a 20.000 UI / kg de peso vivo, es decir, 1 ml Tripen® L.A. reconstituido / 10 kg de peso vivo. Se aplica por vía intramuscular profunda. Para reconstituir el TRIPEN® L.A. utilizar la siguiente información: ml diluyente TRIPEN L. A. 5 1´500.000 UI 10 3´000.000 UI 20 6´000.000 UI 30 9´000.000 UI Para facilitar la dosificación observar el siguiente cuadro: Peso vivo en kg ml TRIPEN L. A. 10 1 20 2 60 6 120 12 240 24 400 40 TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. CONTRAINDICACIONES: Excediendo las dosis recomendadas y niveles de dosificación se pueden presentar residuos de antibióticos superiores a los permitidos para el tiempo de retiro. La Penicilina G es una sustancia de baja toxicidad, sin embrago, efectos adversos, como alergias o reacciones anafilácticas, algunas veces fatal, se han presentado en animales hipersensible a la penicilina o procaína. Como sucede en todas las preparaciones de antibióticos, el uso inadecuado de este medicamento puede causar un sobrecrecimiento de or5ganismos no susceptibles, incluyendo hongos. Una baja respuesta en el animal tratado o el desarrollo de nuevos signos o síntomas sugiere que un crecimiento de organismos no susceptibles esta sucediendo. Debido a que los medicamentos bactericidas pueden interferir con la acción bacteriostática de las tetraciclinas, se recomienda evitar el uso conjunto de este producto con tetraciclinas. MODO DE APLICACIÓN: Polvo estéril para reconstituír PRESENTACIÓN: Frascos por 1,5, 3, 6 y 9 millones de UI de penicilinas totales con su respectivo diluyente. AMINOPENICILINAS Ø  ALBIPEN LA Laboratorio MSD Salud Animal MERCK & CO INC Principio Activo: AMPICILINA TRIHIDRATO  Especies        Descripción: ALBIPEN LA es un antibiótico de larga acción Composición Contenido Ampicilina trihidrato 100 mg DOSIS: Bovinos, equinos, porcinos y ovinos: 3 mi por cada 20 kilos de peso. Con ésta dosis se administran 15 mg / kg de ampicilina. Perros y gatos: 2 mi por cada 10 kilos de peso. Con ésta dosis se suministran 20 mg / kg de ampicilina. Vía subcutánea: Porcinos, perros y gatos. Vía intramuscular: Equinos, bovinos y ovinos. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 14 días después de finalizado el tratamiento. La Leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. MODO DE APLICACIÓN: Suspensión oleosa PRESENTACIÓN: Frasco por 80 ml Ø  AMPICILINA CALOX Laboratorio CALOX VETERINARIA Principio Activo: AMPICILINAEspecies        Descripción: AMPICILINA CALOX es un Antibiótico de amplio espectro Composición Ampicilina INDICACIONES: Perros: Infeciones gastrointestinales, infecciones respiratorias, infecciones genitourinarias, disentería canina, abscesos, secuelas secundarias de moquillo y parvovirosis, septicemias, infecciones de piel. Gatos: Infecciones gastrointestinales, infecciones respiratorias, infecciones genitourinarias, abscesos, septicemias, infecciones de piel. DOSIS: 10 a 30 mg/kg. En la práctica 1 mL x 7 a 10 kilos. Vía de administración: Intramuscular, intravenosa, subcutánea cada 12 horas. No atraviesa barrera placentaria .MODO DE APLICACIÓN: Polvo para reconstituir PRESENTACIÓN: Frasco vial de 2 g y 4 g. Ø  CALIMAST LACTACION Laboratorio COMPANIA CALIFORNIA S.A. Principio Activo: CLOXACILINA SODICA, AMPICILINA SODICA, BETAMETASONAEspecies       Descripción: CALIMAST LACTACION es un antimastítico para lactancia Composición Contenido Cloxacilina sódica 200 mg Ampicilina sódica 75 mg Betametasona sódica 4 mg INDICACIONES: Calimast® lactación se indica en el tratamiento y control de las mastitis de vacas en lactancia. Además, Calimast® lactación, posee otras características : Ser resistente a la penicilinasa, no se inactiva por la enzima (Cloxacilina). No es irritante para los tejidos de la ubre. Evita la fibrosis de la glándula mamaria, devolviendo su funcionalidad. DOSIS: Previo ordeño a fondo y asepsia del esfinter del pezón, aplicar el contenido total de la jeringa de Calimast® lactación  por cada cuarto afectado, haciendo masaje para aumentar la difusión. Repetir cada 24 a 48 horas si es necesario o según criterio del médico veterinario. En mastitis sub-clínicas, generalmente una sola  aplicación es suficiente. TIEMPO DE RETIRO: No utilizar la leche para  consumo humano o elaboración de sub-productos hasta 5 días después del tratamiento. MODO DE APLICACIÓN: Suspensión intramamaria PRESENTACIÓN: Jeringa por 10 ml. Ø  CALIMAST SECADO Laboratorio COMPANIA CALIFORNIA S.A. Principio Activo: CLOXACILINA BENZATINICA, AMPICILINA SODICAEspecies    Descripción: CALIMAST SECADO es un antimastítico para secado Composición Contenido Cloxacilina benzatínica 700 mg Ampicilina sódica 350 mg Vehículo csp 10 ml INDICACIONES: No se debe aplicar CALIMAST LACTACION en el secado de vacas, ya que la Ampicilina y Cloxacilina sódica son de muy rápida absorción y así mismo se excretan. CALIMAST SECADO, por su contenido de Cloxacilina Benzatínica, permite por más tiempo la presencia del producto en la glándula mamaria por ser de muy baja solubilidad y por tanto lenta absorción. DOSIS: Realizar el último ordeño de la lactancia a fondo. Desinfectar los pezones. Administrar vía intramamaria el contenido de una jeringa de CALIMAST SECADO por cada cuarto. Masajear la ubre para mejorar la difusión. Sellar pezones. CALIMAST SECADO, se aplica en el momento que se hace el último ordeño y generalmente con una sola aplicación basta. La manera de aplicar CALIMAST SECADO es la siguiente: Romper la punta de la tapa de la cánula, previa desinfección del pezón, aplicar todo el contenido de la jeringa, tapar el esfínter del pezón haciendo presión con los dedos y con la otra mano hacer masaje hacia arriba para que el producto llegue hasta la glándula mamaria. Seguidamente masajear la ubre en forma circular para aumentar la difusión. TIEMPO DE RETIRO: No utilizar dentro de los 30 días anteriores al parto. No suministrar con tetraciclinas. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:  No administrar en vacas en lactación. MODO DE APLICACIÓN: Suspensión intramamaria PRESENTACIÓN: Caja por 4 jeringas de 10 ml Ø  CANIBIOTICO Laboratorio   LABORATORIOS ZOO LTDA Principio Activo: AMPICILINAEspecies    Descripción: CANIBIOTICO es un antibiótico de amplio espectro Composición Contenido Ampicilina trihidrato 250 mg INDICACIONES: En caninos y felinos para el tratamiento de enfermedades producidas por  microorganismos Gram positivos  DOSIS: 1 cápsula de Canibiótico por cada 8 – 12 kg de peso (22 - 33 mg de ampicilina por kg de peso) cada   6 - 8 horas durante 4 días seguidos como mínimo. En casos agudos, la dosis puede duplicarse según el criterio del Médico Veterinario.. MODO DE APLICACIÓN: Cápsulas PRESENTACIÓN: Cápsulas por 250 mg, caja por 10 cápsulas. Ø  CLOXAMBIOTIC Laboratorio LABORATORIOS CALIER DE LOS ANDES S. A. Uso terapéutico: ANTIMASTITICO  Principio Activo: CLOXACILINA SODICA, AMPICILINA SODICA  Especies     Descripción: CLOXAMBIOTIC es un antibacteriano intramamario Composición Contenido Cloxacilina sódica 200 mg Ampicilina sódica 75 mg / 10 ml INDICACIONES: Tratamiento de mastitis producidas en las vacas durante el período de lactancia.  DOSIS: Bovinos: 10 ml/cuarto mamario, cada 12 horas. El tratamiento completo incluye 3 dosis. Ovinos y caprinos: 5 ml/cuarto mamarlo, cada 12 horas. El tratamiento completo Incluye 3 dosis. TIEMPO DE RETIRO: No aplicar si la leche va con destino al consumo humano MODO DE APLICACIÓN: Suspensión intramamaria PRESENTACIÓN: Caja de 10 jeringas de 10 ml cada una Ø  LACTIGAN Laboratorio CARVAL DE COLOMBIA Uso terapéutico: ANTIMASTITICOPrincipio Activo: cloxacilina SODICA, ampicilina SODICA, BetametasonaEspecies   Descripción: LACTIGAN  Es Un antimastítico para lactancia Composición Cloxacilina sódica 200 mg Ampicilina sódica 75 mg Betametasona sódica 4 mg Excipientes csp 10 ml INDICACIONES : Para el Control y Tratamiento de las mastitis de las vacas en lactancia DOSIS : Previa limpieza del pezón y ordeño, APLICAR EL contenido total de de la jeringa en el cuarto afectado, el Realice masaje para Mejorar la Distribución del Producto. Repetir Cada 24 horas Durante 3 Días consecutivos oa criterio del Médico Veterinario. Las jeringas hijo de Inserción parcial. Fracturar La Punta párrafo Aplicación del contenido. TIEMPO DE RETIRO : Los Animales Tratados sin Deben sacrificarse para Consumo Humano Hasta 7 Días Despues De Finalizado el Tratamiento.La Leche Producida Durante el Tratamiento y 120 horas Despues De Finalizado El Mismo sin darse Dębe para el Consumo Humano. MODO DE APLICACIÓN : suspensión intramamaria PRESENTACIÓN : Jeringa por 10 ml. MAIZ ANTIBIOTICO      Laboratorio LABORATORIOS ZOO LTDA Uso terapéutico: ANTIMICROBIANOPrincipio Activo: AMPICILINA TRIHIDRATOEspecies   Descripción: MAIZ ANTIBIOTICO es ampicilina para aves Composición Contenido Ampicilina trihidrato 10 mg Exipientes csp 1 tableta DOSIS: 2 - 4 tabletas x kg de peso, cada ocho horas durante 3 días seguidos como mínimo. Oral. El tratamiento debe hacerse ave por ave, colocando la tableta en el pico y empujándola hasta que el animal la pase. Soltarlo y dejarlo comer y beber normalmente. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben destinarse para consumo humano hasta 3 días después de finalizado el tratamiento. MODO DE APLICACIÓN: Tabletas PRESENTACIÓN: Caja por 500 tabletas (50 sobres por 10 tabletas cada uno). Ø  MASCLOXAM Laboratorio PRONALVETC Uso terapéutico: ANTIMASTITICO  Principio Activo: CLOXACILINA BENZATINICA, AMPICILINA TRIHIDRATO  Especies    Descripción: MASCLOXAM es un antimastítico para secado Composición Contenido Cloxacilina benzatínica 700 mg Cloxacilina benzatínica 350 mg Excipientes 10 mL DOSIS: Después del último ordeño, al iniciar el periodo de secado deposite todo el producto de la jeringa con la cánula de inserción parcial dentro del cuarto a tratar, previo lavado y desinfección del pezón, posterior a la aplicación utilice un sellador. TIEMPO DE RETIRO: No aplicar a vacas 30 días antes del parto. No aplicar a vacas en periodo de lactancia, si esto ocurre, la leche de este cuarto deberá ser descartada para el consumo humano. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES: Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. No administrar con tetraciclinas. No usar en animales sensibles a las penicilinas. MODO DE APLICACIÓN: Suspensión intramamaria PRESENTACIÓN: Caja plegadiza por 4 jeringas de 10 mL. DOSIS: Después del último ordeño, al iniciar el periodo de secado deposite todo el producto de la jeringa con la cánula de inserción parcial dentro del cuarto a tratar, previo lavado y desinfección del pezón, posterior a la aplicación utilice un sellador. TIEMPO DE RETIRO: No aplicar a vacas 30 días antes del parto. No aplicar a vacas en periodo de lactancia, si esto ocurre, la leche de este cuarto deberá ser descartada para el consumo humano. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES: Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. No administrar con tetraciclinas. No usar en animales sensibles a las penicilinas. MODO DE APLICACIÓN: Suspensión intramamaria PRESENTACIÓN: Caja plegadiza por 4 jeringas de 10 mL. Ø  MASTICILINA LACTACION Laboratorio BAYER S.A. Uso terapéutico: ANTIMASTITICOPrincipio Activo: CLOXACILINA SODICA, AMPICILINA SODICAEspecies   Descripción: MASTICILINA LACTACION es un antimastítico intramamario para lactación Composición Contenido Cloxacilina sódica 200 mg Ampicilina sódica 75 mg Exipientes csp  1 jeringa ·         INDICACIONES: Masticilina® Lactación está indicada para el tratamiento de la mastitis clínica de vacas durante el periodo de lactancia DOSIS: Antes de la aplicación del producto se deben limpiar y desinfectar los pezones, e infundir el contenido de la jeringa a través del conducto del pezón en cada cuarto afectado. Se recomienda aplicar un masaje ascendente para una mejor distribución de la Masticilina® Lactación Aplicar después del ordeño, cada 12 horas por 3 ordeños consecutivos. TIEMPO DE RETIRO: La leche producida durante el tratamiento y 60 horas después de finalizar el mismo no debe darse para consumo humano. Animales tratados no se deben sacrificar para consumo humano, hasta 7 días después de finalizado el tratamiento. CONTRAINDICACIONES:  No administrar a animales con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas o alergia a las cefalosporinas. MODO DE APLICACIÓN: Suspensión intramamaria PRESENTACIÓN: Caja por 24 jeringas por 5 ml cada una Ø  MASTIGROZ LAC Laboratorio AGROQUIMICOS ARROCEROS DE COLOMBIA S.A. AGROZ S.A. Uso terapéutico: ANTIMASTITICOPrincipio Activo: CLOXACILINA BENZATINICA, AMPICILINA TRIHIDRATO, BETAMETASONAEspecies   Descripción: MASTIGROZ LAC es un antibiótico antimastítico Composición Contenido Cloxacilina benzatínica 200 mg Ampicilina trihidrato 75 mg Betametasona sódica 4 mg INDICACIONES: Indicado para el control y tratamiento de la mastitis de vacas en periodo de lactancia, DOSIS: Depositar el contenido de una jeringa en cada cuarto afectado. Repetir el tratamiento a las 24 horas, o según el criterio del médico veterinario. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para el consumo humano hasta 2 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano. MODO DE APLICACIÓN: Suspensión intramamaria PRESENTACIÓN: Caja por 4 jeringas de 10 ml. MASTICILINA SECADO Laboratorio BAYER S.A. Uso terapéutico: ANTIMASTITICOPrincipio Activo: CLOXACILINA BENZATINICA, AMPICILINA TRIHIDRATOEspecies   Descripción: MASTICILINA SECADO es un antimastítico intramamario para secado  Composición Contenido Cloxacilina benzatínica 500 mg Ampicilina trihidrato 250 mg Exipientes csp  1 jeringa NDICACIONES: Masticilina® Secado está indicada para la prevención y tratamiento de mastitis en vacas (incluyendo novillas) durante los periodos de secado, causadas por bacterias Gram negativas  DOSIS: Terapia de secado: Después del último ordeño de la lactación limpiar y desinfectar los pezones, introducir todo el contenido de la jeringa en cada cuarto. Aplicación en novillas: Lavar y desinfectar los pezones, se localiza el orificio del pezón y la punta de la jeringa se sitúa contra el mismo pero sin introducirla, se presiona el émbolo de la jeringa y la suspensión pasa fácilmente al interior de la ubre. TIEMPO DE RETIRO: La leche procedente de vacas tratadas no se debe utilizar para consumo humano hasta 96 horas después de ocurrido el parto. Animales tratados no se deben sacrificar para consumo humano hasta 28 días después del tratamiento. CONTRAINDICACIONES:  No introduzca la punta de la jeringa dentro del pezón en novillas. No utilice en vacas en lactación. No administre dentro de los 30 días anteriores al parto. No administre simultáneamente con tetraciclinas o productos bacteriostaticos. No administrar a animales con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas o alergia a las cefalosporinas. MODO DE APLICACIÓN: Suspensión intramamaria PRESENTACIÓN: Caja por 24 jeringas por 4,5 ml cada una MASTISHOT-L    Laboratorio KYROVET LABORATORIES S. A.B Uso terapéutico: ANTIMASTITICO  Principio Activo: CLOXACILINA SODICA, AMPICILINA SODICAEspecies   Descripción: MASTISHOT-L es un antimastítico para lactancia Composición Cloxacilina sódica Ampicilina sódica Exipientes csp DOSIS: En bovinos administrar cada 12 horas hasta completar 3 administraciones TIEMPO DE RETIRO: 60 horas MODO DE APLICACIÓN: Suspensión intramamaria PRESENTACIÓN: Caja por 12 jeringas de 5 ml cada una. Caja por 24 jeringas de 5 ml cada una