Tetracicinas

TETRACICLINAS

Las tetraciclinas actúan fijándose a la subunidad 30s del ribosoma impidiendo el acceso de los aminoacil-t-ARNs que no pueden unirse a la proteína en crecimiento. La unión de las tetraciclinas al ribosoma es reversible, lo que explica sus efectos bacteriostáticos


CALIMICINA

Laboratorio 

Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO 

Principio Activo: OXITETRACICLINA DIHIDRATO Especies CALIMICINA 200 CL es un antibacteriano Composición Contenido Oxitetraciclina 200 mg ACCIÓN: Antibacteriano INDICACIONES: Porcinos: Colibacilosis, Neumonía, Leptospirosis, Mal Rojo y síndrome MMA. Bovinos, ovinos y caprinos: Neumonía, PI3 (fiebre del transporte), Pododermatitis y Pedero, Difteria de los terneros, Colibacilosis, Actinobacilosis, Leptospirosis, Anaplasmosis, Carbunco bacteridiano, Metritis, Mastitis y Clamidiasis. DOSIS: 1 ml /10 kg p.v./día. En anaplasmosis 4 ml/100 kg p.v/día, vía IM profunda. No más de 10 ml por sitio de inyección. TIEMPO DE RETIRO: Carne: 21 días. Leche: 4 días. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES: Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los niños. MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable PRESENTACIÓN: Frasco por 50, 100 y 250 ml DICLOCILINA Laboratorio  Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: OXITETRACICLINA BASE, DICLOFENACO Especies           Descripción: DICLOCILINA es un antibiótico más antiinflamatorio Composición Contenido Oxitetraciclina base 200 mg Diclofenaco sódico 5 mg Excipientes csp 1 ml ACCIÓN: Antibiótico y antiinflamatorio INDICACIONES: Antibiótico inyectable de amplio espectro y larga acción asociado a un potente antiinflamatorio, analgésico y antipirético. DICLOCILINA está indicada para el tratamiento de las infecciones digestivas y respiratorias de los Bovinos, porcinos, ovinos y caprinos. Tratamiento preventivo de infecciones e inflamaciones en pre y post operatorios como descornes y castraciones, enfermedades podales causadas por Fusobacterium necrophorum (sabañón, mal de tierra, gabarro, mazamorra) y en post parto para reducir las infecciones puerperales del sistema reproductivo. Está igualmente indicada en el tratamiento de enfermedades ocasionadas por microorganismos como Anaplasma sp (fiebre de garrapata, secadera, huequera, tristeza bovina), Leptospira sp., Fusobacterium necrophorum, Moraxela sp., Mycoplasma sp., Neisseria sp., Actinobacillus sp., Pasteurella sp., (Fiebre de embarque), Haemophillus sp., Escherichia coli, Salmonella sp., Clostridium sp., Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Corynebacterium sp., Klebsiella sp., Enterobacter sp., Campylobacter sp., Listeria sp. y Rickettsias. Enfermedades clostridiales causadas por Clostridium chauvoei (carbón sintomático), Clostridium tetani (Tétano) y Clostridium sépticum (edema maligno). En porcinos Erysipelothix sp (erisipela) Salmonella sp.,  (diarreas en lechones), Bordetella bronchiseptica (rinitis atrófica), Pasteurella multocida, Haemophillus sp., (artritis infecciosa), Mycoplasma sp. Síndrome de mastitis, metritis, agalactia (MMA). DOSIS: Administración: Oxitetraciclina 20 mg/kg y diclofenaco 0.5 mg/kg de peso vivo, administrado por vía intramuscular profunda. En términos prácticos 1 ml/10 kg de peso vivo. Se recomienda dividir la dosis total a suministrar en 2 o 3 puntos de aplicación para disminuir el posible dolor e irritación en el sitio de aplicación. una sola dosis puede ser suficiente para el tratamiento de las enfermedades ocasionadas por los microorganismos sensibles al producto pero en casos severos puede hacerse una segunda aplicación 4 días después de la primera, según el criterio del médico veterinario. TIEMPO DE RETIRO: En carne 28 días después de finalizado el tratamiento. La leche durante el tratamiento y 6 días posteriores a la última aplicación. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES: Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable PRESENTACIÓN: Frascos por 50, 100 y 250 ml ANAPIRO Laboratorio  Uso terapéutico: HEMOPARASITICIDA Principio Activo: DIACETURATO DE DIMINAZENE, OXITETRACICLINA Especies   Descripción: ANAPIRO es un hemoparasiticida Composición Contenido Oxitetraciclina clorhidrato  100 mg 4-4 (diazoamino) Dibenzamidina Diaceturato  50 mg Diluente, c.b.p. 1 ml ACCIÓN: Hemoparasiticida INDICACIONES: ANAPIRO®, es un antiparasitario que posee la formulación precisa para el tratamiento de dos parasitemias, la anaplasmosis y la piroplasmosis (babesiosis) cuyo diagnóstico clínico diferencial en campo se diöculta. Ambos componentes son considerados como drogas de elección y a la dosis  ecomendada hacen desaparecer los síntomas en 24 horas, eliminando la mayor parte de los parásitos existentes. En los animales que sobreviven se produce un estado inmune que los protege de reinfecciones. ANAPIRO®, posee una acción directa y sinérgica en contra de los agentes causales de la anaplasmosis y piroplasmosis, además de tener efecto terapéutico en contra de Theilerias, Tripanosomas y Trichomona foetus, de bovinos, equinos, porcinos, ovinos y caprinos. De utilidad cuando no es posible establecer diagnóstico diferencial. DOSIS: 10 mg por kg de peso, equivalentes a 1 ml por cada 15 kg Debe repetirse la dosis cada 24 horas, a juicio del MVZ, hasta lograr la recuperación total. ANAPIRO® 2 x 1 g es la presentación precisa para tratar un animal de 300 kg de peso y el de 3 x 1.5 g es para tratar un animal de 450 kg de peso. Para tratar la tricomoniasis genital de toros, disolver el contenido de un frasco de ANAPIRO® y su diluente en 80 ml de agua limpia y aplicar localmente dentro de la cavidad de la vaina prepucial, manteniendo cerrado el oriöcio manualmente y dando masaje por espacio de 10 a 15 minutos para que la solución de ANAPIRO® penetra todos los pliegues de la mucosa. Repetir el tratamiento 5 días seguidos y de ser necesario, otros 5 días más. TIEMPO DE RETIRO: No deberá usarse 30 días antes del sacriöcio de los animales destinados para consumo humano. La leche no deberá consumirse hasta 60 horas después de la última aplicación. CONTRAINDICACIONES:  Manténgase en un lugar fresco y protegido de la luz solar directa. No se deje al alcance de los niños. Consulte al Médico Veterinario. Su venta requiere receta médica.R03; MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable PRESENTACIÓN: Frasco con 20 ml. (2 x 1 g). Frasco con 30 ml. (3 x 1.5 g ANTRIBAXOL Laboratorio Uso terapéutico: HEMOPARASITICIDA Principio Activo: DIACETURATO DE 4.4 DIAZOAMINODIBENZAMIDINA, OXITETRACICLINA, ANTIPIRINA, VIT B12 Especies         Descripción: ANTRIBAXOL es un hemoparasiticida Composición Contenido Oxitetraciclina base 100 mg Diaceturato de 4.4 diazoaminodebenzamidina 40 mg Antipirina 150 mg Vitamina B12 15 mcg Excipientes csp 1 mL ACCIÓN: Hemoparasiticida INDICACIONES: Control total y eficaz en el tratamiento de Anaplasma, babesia y tripanosoma en bovinos, ovinos, equinos y caninos. DOSIS: Administrar por vía intramuscular profunda, previa desinfección del sitio de inyección. La dosis en bovinos, ovinos y equinos afectados es a razón de 1 mL por cada 10 kilos de peso. Una sola aplicación basta en la mayoría de los casos. En caso de persistir la fiebre al s egundo día, una segunda inyección puede ser necesaria ya que algunas cepas de hematozoarios son más patogénicas que otras. Caninos 1 mL por cada 12 kilos de peso, una sola aplicación. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no debes sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES: Uso veterinario. Consérvese en un sitio seco, fresco y protegido de la luz. Manténgase fuera del alcance de los niños. MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable PRESENTACIÓN: Frasco por 30 y 100 mL BANTRIMEK B12 Laboratorio Uso terapéutico: HEMOPARASITICIDA Principio Activo: DIACETURATO DE DIMINAZENE, OXITETRACICLINA, ANTIPIRINA, VITAMINA B12 Especies       Descripción: BANTRIMEK es un hemoparasiticida Composición Contenido Diaceturato 4,4 diazoaminodibenzamidina 40 mg Oxitetraciclina base 100 mg Antipirina 150 mg Cianocobalamina (B12) 15 mcg Excipientes c.s.p 1 mL ACCIÓN: Hemoparasiticida INDICACIONES: BANTRIMEK B12 es un medicamento que combate eficazmente la babesia, anaplasma y tripanosoma; controla la fiebre, el dolor y coadyuva en la restitución y producción de glóbulos rojos. DOSIS: Se administra en bovinos y equinos por vía intramuscular  1 mL por cada 10 kg de peso, en equinos dividir la dosis y aplicar en intervalos de 1 a 2 horas. En perros administrar 1 mL por cada 12 kg de peso por vía subcutánea. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para el consumo humano en los 22 días siguientes a la finalización del tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y hasta 6 días de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano CONTRAINDICACIONES: Uso Veterinario. Mantener fuera del alcance de los niños MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable PRESENTACIÓN: Frasco por 30, 100 y 250 ml. BISOLVOMYCIN INYECTABLE Laboratorio Uso terapéutico: BRONCOSECRETOLITICO/EXPECTORANTE Principio Activo: OXITETRACICLINA, BROMHEXINA, XILOCAINA Especies          Descripción: BISOLVOMYCIN INYECTABLE es un secretolítico, mucolítico, expectorante y antibiótico Composición Por cada ml Bromhexina 3 mg Clorhidrato de oxitetraciclina 55 mg Xilocaína base 20 mg ACCIÓN: Mucolítico, secretolítico bronquial, expectorante y antibiótico INDICACIONES: Tratamiento sintomático y específico de afecciones broncopulmonares agudas causados por agentes sensibles a la oxitetraciclina.  La acción antibiótica de Bisolvomycin Inyectable es superior porque la bromhexina potencia su concentración en el mucus y en el tracto bronquial. En enfermedades bacterianas el uso de antibióticos aumenta la viscosidad de la secreción bronquial, obstruyendo las vías respiratorias. Bisolvomycin evita esta situación al combinar al antibiótico el uso de Bisolvón. La oxitetraciclina tiene actividad sobre gérmenes Gram positivos, Gram negativos y ricketsias, siendo eficaz en infecciones bacterianas del aparato respiratorio. Gracias a su acción mucolítica y espectorante,  Bisolvón suprime la obstrucción de las vías respiratorias y evita la retención de mucosidad. Ello evita infecciones bacterianas y el empeoramiento en los cuadros bronquíticos. Además Bisolvón aumenta la permeabilidad de los tejidos bronquiales permitiendo a los antibióticos administrados alcanzar concentraciones 2-3 veces superiores en el foco de infección. DOSIS: Suministrar 1-2 ml/10 Kg. por vía IM o EV TIEMPO DE RETIRO: CONTRAINDICACIONES: Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños MODO DE APLICACIÓN: Inyectable PRESENTACIÓN: Frasco ampolla de 50 ml COMPUDOSE 200 Laboratorio Uso terapéutico: HORMONAL Principio Activo: BENZOATO DE ESTRADIOL, OXITETRACICLINA Especies   Descripción: COMPUDOSE 200 es un implante hormonal Composición Contenido Estradiol 25.7 mg Oxitetraciclina 0.5 mg  ACCIÓN: Implante cebador INDICACIONES: Compudose 200 es un implante sucutáneo promotor del crecimiento con un exclusivo diseño que permite una liberación continua de su principio activo, el 17 beta estradiol, durante 200 días. Es un implante natural, ya que el 17 beta estradiol es la misma hormona que produce el organismo, por lo que es metabolizada por medios naturales. El 17 beta estradiol es la hormona femenina natural que actúa estimuando la hipófisis para una mayor producción dela hormona del crecimiento. Esto hace que se aumente la retención de nitrógeno en los músculos, aumentando la producción de carne sin afectar la calidad de la misma. Para incrementar la ganancia de peso en novillos, terneros, vaquillonas y toros no destinados a la reproducción. DOSIS: Se debe aplicar un implante por animal, debajo de la piel de la oreja según las indicaciones de la etiqueta. TIEMPO DE RETIRO: No administrar 30 días antes del sacrificio. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES: Únicamente para implantación subcutánea en la oreja de ganado de engorda/engorde. No use en animales destinados a la reproducción. Consérvese en un lugar fresco y seco. Manténgase fuera del alcance de los niños. Uso veterinario. No administrar en animales destinados a la exportación a la Unión Europea. MODO DE APLICACIÓN: Implante en goma siliconada PRESENTACIÓN: Caja plástica por 10 implantes DENAGARD CTC Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: TIAMULINA FUMARATO HIDROGENADO, CLORTETRACICLINA Especies     Descripción: DENAGARD CTC es una premezcla antimicrobiana Composición Contenido Fumarato hidrogenado de tiamulina 80% 4.163 g Clortetraciclina 15% 66.667 g Excipientes csp 100 g ACCIÓN: Premezcla antimicrobiana INDICACIONES: DENAGARD®-CTC es una premezcla antimicrobiana para ser administrada en el alimento de cerdos y pollos. Esta combinación, Tiamulina y Clortetraciclina, tiene acción y controla las enfermedades debido a la sinergia de sus componentes y su amplio espectro. DENAGARD®-CTC está indicado en cerdos para el tratamiento de infecciones del aparato respiratorio y el tracto digestivo producidas por: Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Escherichia coli, Brachyspira hyodisenteriae y B. pilosicoli, Lawsonia intracellularis, correspondientes al tratamiento de ileitis, disenteria porcina, colitis, pasteurelosis, rinitis atrófica, neumonía enzoótica porcinra y pleuroneumonía porcina. En pollos está indicado para el tratamiento de enfermedades causadas por gérmenes como Mycoplasma sp., Pasteurella multocida, Haemophilus paragallinarum, Escherichia coli, correspondientes al tratamiento de ERC y ECRC, Coriza Infecciosa y Cólera Aviar. DOSIS: DOSIS EN CERDOS: Control durante períodos de riesgo: Neumonía enzoótica porcina, pleuroneumonía porcina, pasteurelosis, rinitis atrófica: 30-50 p.p.m tiamulina + 90-150 p.p.m CTC = dosis práctica 1-1.5 kg/ton de DENAGARD®-CTC durante la etapa de riesgo o en medicación estratégica 1 (una) semana de cada mes.  Cerdas en gestación, dosis práctica de 2 kg/ton de DENAGARD®-CTC 5-10 días antes del parto. Disentería porcina, ileitis, colitis: 30 p.p.m tiamulina + 90 p.p.m de CTC = 1 kg/ton de DENAGARD®-CTC. Tratamiento  Neumonía enzoótica porcina, pleuroneumonía porcina, pasteurelosis, rinitis atrófica: 200 p.p.m tiamulina + 600p.p.m CTC= dosis práctica 6kg/ton de DENAGARD®-CTC. Disentería porcina, ileitis, colitis: 100-120 p.p.m tiamulina + 300-360 p.p.m de CTC=3-3.5 kg/ton de DENAGARD®-CTC. Premezcla antimicrobiana antibiótica para ser administrada en el alimento de cerdos y pollos. DOSIS EN POLLOS: Control durante períodos de riesgo: ERC, ECRC, coriza infecciosa, pasteurelosis: 1,5kg/ton de DENAGARD®-CTC por 7-10 días. Tratamiento: ERC, ECRC, coriza infecciosa, pasteurelosis: 3-4.5kg/ton de DENAGARD®-CTC por 7-10 días y repetir cada mes por dos veces consecutivas en el caso de pasteurelosis. TIEMPO DE RETIRO: Los cerdos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 10 días después de finalizado el tratamiento.Los pollos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento. CONTRAINDICACIONES: No se debe administrar simultáneamente a dosis de tratamiento con DENAGARD®-CTC alimento que contengaanticoccidiales ionóforos como Monensina, Salinomicina y Narasina, para evitar efectos tóxicos severos.Manténgase fuera del alcance de los niños. Uso veterinario. El contacto directo con la piel o membranas mucosas durante la mezcla puede causar irritación. Almacénese en lugares frescos, protéjase del calor excesivo. MODO DE APLICACIÓN: Premezcla antimicrobiana PRESENTACIÓN: Bolsa por 25 kg DIAMINAVEC Laboratorio Uso terapéutico: HEMOPARASITICIDA Principio Activo: DIACETURATO DE DIMINAZENE, OXITETRACICLINA, ANTIPIRINA Especies         Descripción: DIAMINAVEC es un hemoparasiticida Composición Por cada ml Diaminazene diaceturato 40 mg Oxitetraciclina (base) 100 mg Antipirina USP 180 mg Excipientes csp 1 ml ACCIÓN: Hemoparasiticida INDICACIONES: Para el tratamiento de anaplasmosis, babesiosis y tripanosomiasis adicionado de antipirina para el control de la fiebre. Activo contra Anaplasmosis sp., Babesia Boris, Babesia bigemina, Babesia equi, Babesia caballi, Babesoa ovis, Babesia canis, Tripanosoma vivax y Tripanosoma evansi.: DOSIS: Bovinos, Equinos, Ovinos: La dosis recomendada es de 1 ml / 13 kg de peso vivo durante 3 días (cada 24 horas), o según el criterio del Médico Veterinario. Caninos: La dosis recomendada es de 1 ml / 13 kg de peso vivo en una sola aplicación, repitiendo el tratamiento según el estado del paciente y a criterio del Médico Veterinario.Se aplica por vía Intramuscular profunda únicamente TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. CONTRAINDICACIONES: Manténgase en lugar fresco y seco. Evite las temperaturas bajas MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable PRESENTACIÓN: Frasco por 10, 20, 30, 50 y 100 ml DICLOCILINA Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: OXITETRACICLINA BASE, DICLOFENACO Especies         Descripción: DICLOCILINA es un antibiótico más antiinflamatorio Composición Contenido Oxitetraciclina base 200 mg Diclofenaco sódico 5 mg Excipientes csp 1 ml ACCIÓN: Antibiótico y antiinflamatorio INDICACIONES: Antibiótico inyectable de amplio espectro y larga acción asociado a un potente antiinflamatorio, analgésico y antipirético. DICLOCILINA está indicada para el tratamiento de las infecciones digestivas y respiratorias de los Bovinos, porcinos, ovinos y caprinos. Tratamiento preventivo de infecciones e inflamaciones en pre y post operatorios como descornes y castraciones, enfermedades podales causadas por Fusobacterium necrophorum (sabañón, mal de tierra, gabarro, mazamorra) y en post parto para reducir las infecciones puerperales del sistema reproductivo. Está igualmente indicada en el tratamiento de enfermedades ocasionadas por microorganismos como Anaplasma sp (fiebre de garrapata, secadera, huequera, tristeza bovina), Leptospira sp., Fusobacterium necrophorum, Moraxela sp., Mycoplasma sp., Neisseria sp., Actinobacillus sp., Pasteurella sp., (Fiebre de embarque), Haemophillus sp., Escherichia coli, Salmonella sp., Clostridium sp., Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Corynebacterium sp., Klebsiella sp., Enterobacter sp., Campylobacter sp., Listeria sp. y Rickettsias. Enfermedades clostridiales causadas por Clostridium chauvoei (carbón sintomático), Clostridium tetani (Tétano) y Clostridium sépticum (edema maligno). En porcinos Erysipelothix sp (erisipela) Salmonella sp.,  (diarreas en lechones), Bordetella bronchiseptica (rinitis atrófica), Pasteurella multocida, Haemophillus sp., (artritis infecciosa), Mycoplasma sp. Síndrome de mastitis, metritis, agalactia (MMA). DOSIS: Administración: Oxitetraciclina 20 mg/kg y diclofenaco 0.5 mg/kg de peso vivo, administrado por vía intramuscular profunda. En términos prácticos 1 ml/10 kg de peso vivo. Se recomienda dividir la dosis total a suministrar en 2 o 3 puntos de aplicación para disminuir el posible dolor e irritación en el sitio de aplicación. una sola dosis puede ser suficiente para el tratamiento de las enfermedades ocasionadas por los microorganismos sensibles al producto pero en casos severos puede hacerse una segunda aplicación 4 días después de la primera, según el criterio del médico veterinario. TIEMPO DE RETIRO: En carne 28 días después de finalizado el tratamiento. La leche durante el tratamiento y 6 días posteriores a la última aplicación. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES: Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable PRESENTACIÓN: Frascos por 50, 100 y 250 ml REGISTRO: 8419 MV DICLORTET 15% Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: CLORTETRACICLINA Especies     Descripción: DICLORTET 15% es un antibiótico premix Composición Contenido Clortetraciclina clorhidrato 150 g Excipientes csp 1000 g ACCIÓN: Antibiótico INDICACIONES: Diclortet® 15% premix es un antibiótico a base de Clortetraciclina complejo cálcico para ser utilizado únicamente en formulación premix, de color ligeramente pardo y olor característico. Diclortet® 15% esta indicado en el control y tratamiento de enfermedades en aves y cerdos causadas por gérmenes gram negativos como E.coli, Mycoplasma sp, Pasteurella multocida, Haemophilus sp., Brachyspira pilosicoli, Brachyspira hyodisenteriae, Bordetella bronchiseptica y gérmenes gram positivos como Streptococcus sp. y Staphylococcus sp. Cerdos: Para el control y tratamiento de la colitis, ileitis, neumonía enzoótica porcina y Pasteurella multocida (pasteurelosis). Aves: Para el control y tratamiento de la enfermedad respiratoria crónica            (ERC), septicemias y pasteurelosis. Activa contra diferentes especies de micoplasmas (aerosaculitis y sinovitis). DOSIS: Hacer una mezcla previa del producto con otros ingredientes de la premezcla y luego incorporarlo a la mezcla final. Cerdos: Diclortet® 15% debe ser incluido en el alimento para proveer una dosis de 20 mg/kpv/día. Agregar Diclortet® 15% 2.7 kg/T, la dosis puede aumentarse a 4 kg/T principalmente cuando los animales están inapetentes ó según criterio del Médico Veterinario. Aves: La dosis recomendada va de 20-60 mg/kpv/día. Los niveles recomendados van de 300-400 p.p.m., esto se obtiene mezclando de 2-2.7 kg/T de Diclortet® 15%. El tratamiento recomendado en aves y cerdos es por 5-7 días o hasta cuando los síntomas de la enfermedad desaparezcan. Los animales deben consumir solamente alimento medicado. TIEMPO DE RETIRO: Los pollos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 3 días después de finalizado el tratamiento. Los cerdos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 7 días después de finalizado el tratamiento. CONTRAINDICACIONES: No debe ser administrado en rumiantes. Usese solamente para animales en tratamiento. Manténgase fuera del alcance de los niños. Uso veterinario. Deben tenerse medidas de seguridad adecuadas como son el trabajar en áreas ventiladas y usar máscaras (BSEN 140 o equivalente), guantes y gafas cuando se incorpore el producto. MODO DE APLICACIÓN: Premezcla antibiótica PRESENTACIÓN: Saco por 25 kg DIMICICLINA Laboratorio Uso terapéutico: HEMOPARASITICIDA Principio Activo: DIACETURATO DE DIMINAZENE, OXITETRACICLINA, ANTIPIRINA Especies         Descripción: DIMICICLINA es un hemoparasiticida Composición Contenido Diminazene diaceturato 43.75 mg Oxitetraciclina base 100 mg Antipirina 150 mg Excipientes csp 1 ml  ACCIÓN: Hemoparasiticida INDICACIONES: En bovinos, equinos, ovinos y caninos para el control y tratamiento de: Anaplasma sp., Babesia bovis, Babesia bigémina, Babesia equi, Babesia caballi, Babesia ovis, Babesia canis, Tripanosoma vivax y Tripanosoma evansi. DOSIS: 1 mL por cada 13 kg de peso vivo, cada 24 horas durante 3 días o según criterio del Médico Veterinario. En la práctica 4 mL por cada 50 kg de peso vivo. Exclusivamente por vía intramuscular TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para el consumo humano en los 22 días siguientes a la finalización del tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y hasta 6 días de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano CONTRAINDICACIONES:  No administrar por vía intravenosa. Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable PRESENTACIÓN: Frasco por 30, 50 y 100 ml DURAMYCIN 300 L.A. Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: OXITETRACICLINA DIHIDRATO Especies         Descripción: DURAMYCIN 300 L.A. es un Antibiótico de larga acción sostenida Composición Contenido Oxitetraciclina (como dihidrato) 300 mg Vehículo de larga acción c.s.p.  1 mL  ACCIÓN: Antibiótico de larga acción sostenida INDICACIONES: Para el tratamiento de procesos infecciosos o como preventivo en animales sometidos a estrés y/o a un alto riesgo de contraer infecciones (por ejemplo en la “medicación en masa” como tratamiento preventivo contra la enfermedad respiratoria bovina). Infecciones sistémicas y locales, bronconeumonías, mastitis, enteritis, artritis, metritis, infecciones del tracto urinario, pododermatitis, queratoconjuntivitis, entre otras. DOSIS: 1 mL/10 kg de p.v.en infecciones muy graves y/o una duración de actividad prolongada (6 a 7 días); para infecciones moderadas a leves y/o una duración de actividad            mediana (3 a 4 días): 1 mL/15 kg de p.v. Aplicar vía intramuscular profunda o subcutánea. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después del tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.  CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES: Mantener fuera del alcance de los niños y de personas irresponsables. Uso veterinario.  MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable PRESENTACIÓN: Frasco x 100 mL, Frasco x 250 mL, EMICINA LIQUIDA Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: OXITETRACICLINA Especies         Descripción: EMICINA LIQUIDA es un antibiótico de amplio espectro Composición Contenido Oxitetraciclina 50 mg Excipientes csp 1 ml ACCIÓN: Antibiótico INDICACIONES: EMICINA LÍQUIDA® es un antibiótico de amplio espectro que puede ser aplicado por todas las vías de administración en el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes sensibles a la acción de la oxitetraciclina, en las diferentes especies animales. Bovinos: Tratamiento de infecciones del tracto reproductivo, mastitis, cistitis, septicemias, peritonitis, artritis causadas por E. coli, Clostridium spp., Corynebaterium spp., Fusobacterium spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp, infecciones respiratorias por Pasteurella spp. o Haemophilus spp., enteritis colibacilar, neumoenteritis del recién nacido, carbón sintomático, carbón bacteridiano, leptospirosis, actinomicosis, actinobacilosis, campilobacteriosis, shigelosis, pododermatitis, anaplasmosis, queratoconjuntivitis. Porcinos: Indicado en rinitis atrófica, neumonía enzoótica, pleuroneumonía contagiosa, enteritis colibacilar, síndrome MMA, leptospirosis, dermatitis, artritis, pododermatitis, mastitis, septicemias causadas por E. coli, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp. Equinos: Complejo respiratorio equino, gurma, colibacilosis, clostridiosis, metritis, mastitis, artritis, peritonitis, septicemias causadas por bacterias sensibles. Ovinos y caprinos: Neumonía, aborto enzoótico, pododermatitis, mastitis, metritis, infecciones del recién nacido, micoplasmosis, abscesos, heridas infectadas, septicemia, carbón sintomático y bacteridiano.Aves: Enfermedad respiratoria crónica complicada, coriza, pasteurellosis, colibacilosis. DOSIS: Intramuscular, Intravenosa, Subcutánea, Intraperitoneal. Oral: Como toma o en agua de bebida. Tópica: en forma local, Intravaginal o Intrauterina. DOSIFICACIÓN: BOVINOS: 1-2 ml/ 10 kg de peso cada 24 horas durante 3 a 5 días de tratamiento. En aplicaciones intrauterinas se recomienda 30-50 ml. PORCINOS: Cuando se use por vía parenteral, 10 a 20 ml por cada 100 kg de peso. Por vía intrauterina, de 10 a 20 ml aplicados con sonda hasta el útero dependiendo del grado de la infección. Cuando se administre por vía oral se recomienda una dosis de 2 mL x 10 kg. Las dosis anteriores se deben administrar por 3 a 5 días. Como tópico se usará una cantidad suficiente para cubrir la herida o la parte afectada. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para el consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 7 días después de finalizado el mismo, no debe darse a consumo humano. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:  Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. MODO DE APLICACIÓN: Solución multiuso PRESENTACIÓN: Caja x 16 frascos x 20 mL. Frasco x 50, 100 y 250 mL ENGEMICINA 10 % LA Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: OXITETRACICLINA CLORHIDRATO Especies       Descripción: ENGEMICINA 10% LA es un antibiótico de larga acción Composición Contenido Oxitetraciclina clorhidrato 100 mg ACCIÓN: Antibiótico INDICACIONES: Para el tratamiento de infecciones del aparato respiratorio, enteritis, artritis infecciosa, endometritis, septicemias, pododermatitis, pasteurelosis, queratoconjuntivitis infecciosa, retenciones placentarias, rinitis atrófica, infecciones secundarias a procesos víricos. Para el tratamiento específico de la anaplasmosis. Para el tratamiento de infecciones producidas por: Streptococcus spp, Clostridium spp, Escherichia coli, Hexamitia spp, Pasteurella spp, Haemophilus spp, Leptospira spp, Campylobacter spp, Listeria spp, Bacteroides spp, Shigella spp. DOSIS: Bovinos, Porcinos, Ovinos para acción por 24 horas 5 mg/kg, 0.5 ml/kg, vía IM o IV, diariamente durante 3 a 5 días. En Bovinos, Porcinos, Ovinos para acción prolongada 10 mg/kg, 1 ml/kg vía IM, repetir a los dos día si es necesario. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el  tratamiento. La Leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:  No aplicar más de 20 ml en bovinos, 10 ml en porcinos y 5 ml en ovinos en el mismo punto de inyección. En caso de repetir las aplicaciones se recomienda aplicarlas en lugares diferentes. Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. MODO DE APLICACIÓN: Solución acuosa PRESENTACIÓN: Frasco x 250 ml. GANAPLUS Laboratorio Uso terapéutico: HEMOPARASITICIDA Principio Activo: DIACETURATO DE 4.4 DIAZOAMINODIBENZAMIDINA, OXITETRACICLINA Especies         Descripción: GANAPLUS es un hemoparasiticida Composición Contenido Oxitetraciclina 70 mg 4.4 diaceturato de diazoaminodibenzamidina 35 mg Excipientes csp 1 ml ACCIÓN: Hemoparasiticida INDICACIONES: Sinergismo: Oxitetraciclina + GANASEG®, para amplio espectro de acción contra Anaplasma sp., Babesia sp., y Trypanosoma sp. Terapia combinada de amplio espectro contra babesiosis o piroplasmosis y tripanosomosis en equinos y rumiantes y anaplasmosis en bovinos. DOSIS: Inyección intramuscular profunda: 1 mL por 10 kg de                peso. Una sola administración es generalmente suficiente, si la fiebre persiste, se puede repetir a las 24 horas la dosis inicial. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 22 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 96 horas después no debe suministrarse para el consumo humano. CONTRAINDICACIONES: Manténgase fuera del alcance de los niños. Uso veterinario. MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable PRESENTACIÓN: Frascos por 30, 50 y 100 mL HEMAGROZ B12 Laboratorio Uso terapéutico: HEMOPARASITICIDA Principio Activo: DIACETURATO DE 4.4 DIAZOAMINODIBENZAMIDINA, OXITETRACICLINA, ANTIPIRINA, VIT B12 Especies       Uso terapéutico: HEMOPARASITICIDA Principio Activo: DIACETURATO DE 4.4 DIAZOAMINODIBENZAMIDINA,       Descripción: HEMAGROZ B12 es un hemoparasiticida Composición Contenido Diaceturato de 4,4 Diazoaminodibenzamidina 40 mg Oxitetraciclina base 100 mg Antipirina 150 mg Cianocobalamina 15 mcg Excipientes csp 1 ml  ACCIÓN: Hemoparasiticida INDICACIONES: Hemoparasiticida de gran poder contra Anaplasma, Babesia y Tripanosoma; antianémico y controla la fiebre. DOSIS: Bovinos y equinos: 1 ml por cada 10 Kg de peso. Caninos: 1 ml por cada 12 Kg de peso. Vía Intramuscular. Aplicar vía INTRAMUSCULAR profunda previa desinfección del sitio de inyencción. Equinos dividir la dosis y aplicarla a intervalos de 1 a 2 horas para evitar síntomas parecidos al cólico. Bovinos y equinos repetir la dosis a las 24 horas si la fiebre persiste o a criterio del medico veterinario. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para el consumo humano en los 22 días siguientes a la finalización del tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y hasta 6 días de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano CONTRAINDICACIONES: Uso veterinario. No administrar por vía endovenosa, porque puede provocar hipotensión. No aplicar más de 10 ml en un mismo sitio de inyección. Los perros son los animales más susceptibles a los efectos secundarios del diaceturato. No se recomiendan dosis superiores a 10 mg/kg. Los signos de intoxicación se presentan después de 24 horas de la aplicación y son de tipo nervioso. La mayoría de los efectos adversos tras la aplicación son dolores y reacciones locales en los sitios de aplicación. Conservese en un sitio fresco y protegido de la luz. Mantengase fuera del alcance de los niños. MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable PRESENTACIÓN: Frasco de 30, 100 y 250 ml HEMAPLUS ZELTA Laboratorio Uso terapéutico: HEMOPARASITICIDA Principio Activo: DIACETURATO DE DIMINAZENE, OXITETRACICLINA, ANTIPIRINA Especies     Descripción: HEMAPLUS ZELTA es un hemoparasiticida Composición Contenido Dibenzamidina diaceturato 35 mg Oxitetraciclina 70 mg Antipirina 180 mg Excipientes csp 1 ml ACCIÓN: Hemoparasiticida, antipirético INDICACIONES: En bovinos para el tratamiento de: Anaplasmosis ocasionadas por : Anaplasma marginale y Anaplasma centrale. Babesiosis ocasionadas por: Babesia bovis, Babesia  bigemina y Babesia divergens. Tripanosomiasis ocasionada por Trypanosoma vivax. En equinos para el tratamiento de: Babesiosis ocasionadas por :                      Babesia equi y Babesia caballi. Tripanosomiasis ocasionada por Trypanosoma evansi. DOSIS: Administrar por vía intramuscular profunda 1 mL por cada 10 kg de peso, lo que corresponde a 3,5 mg de Dibenzamidina Diaceturato por kg de peso , 7 mg de Oxitetraciclina y 18 mg de antipirina  por kg de peso. Se puede repetir la dosis a las 24 horas y/o a criterio del Médico Veterinario. Algunos equinos pueden presentar especial susceptibilidad al Diminazene, presentando signos parecidos al cólico, se recomienda fraccionar la dosis en 2 o 3 aplicaciones en el curso del día, esta forma de administración no inválida la efectividad terapéutica del medicamento.   TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 22 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES: Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. Almacénese en lugar fresco y seco, protegido de la luz. MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable PRESENTACIÓN: Frasco por 30, 50 y 100 ml REGISTRO: DB HEMOPAR B12 Laboratorio Servinsumos Uso terapéutico: HEMOPARASITICIDA Principio Activo: DIACETURATO DE DIMINAZENE, OXITETRACICLINA, ANTIPIRINA, VITAMINA B12 Especies       Descripción: HEMOPAR B12 es un hemoparasiticida Composición Contenido Diminazene diaceturato 40 mg Oxitetraciclina base 100 mg Antipirina 150 mg Vitamina B12 (Cianocobalamina) 15 mcg Excipientes c.s.p 1 ml ACCIÓN: Hemoparasiticida INDICACIONES: Hemoparasiticida de amplio espectro indicado en bovinos, Búfalos, equinos, ovinos, caprinos, camélidos, en el tratamiento de la Anaplasmosis producida por Anaplasma s.p, Babesiosis (Ranilla roja), Babesia Bovis, Babesia equi, Babesia ovis, Babesia canis, y de la Tripanosomiasis producida por Trypanosoma vivax, Trypanosoma evansi. DOSIS: 1 mL HEMOPAR B12 por cada 13 kg de peso vivo. En perros puede emplearse hasta 1 mL por cada 6 kg de peso según recomendación. Vía Intramuscular profunda. TIEMPO DE RETIRO: El Tiempo de retiro o espera para el consumo humano es de 21 días, para el consumo de la leche es de 6 días CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:  Uso Veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. Los equinos sudamericanospueden resultar susceptibles al producto. MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable PRESENTACIÓN: Frascos por 30 mL, 50 mL, 100 mL, 250mL y 500mL REGISTRO: 4652 DB LIDERVET L.A. Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: OXITETRACICLINA ANFOTERA Especies             Descripción: LIDERVET L.A. es un Antibiótico de amplio espectro Composición Contenido oxitetraciclina anfótera (dihidrato) 200 mg Excipientes csp 1 ml ACCIÓN: Antibiótico de amplio espectro y acción prolongada. INDICACIONES: Tratamiento de las enfermedades de los animales causadas por bacterias grampositivas, gramnegativas y anaplasmosis. Especies: Bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caprinos y aves. Actúa inhibiendo la síntesis de proteína bacterial, imposibilitando su multiplicación (bacteriostático). Efecto duradero hasta por 120 horas con una sola aplicación. Reduce la manipulación y el estrés de los animales. Alta biodisponibilidad y difusión. Por ser oxitetraciclina anfótera (grado inyectable) carece de reacciones secundarias indeseables (necrosis muscular). DOSIS:  1 mL/10 kg de peso, vía intramuscular profunda. No aplicar más de 20 mL en un mismo sitio. En aves: 0.25 mL/kg, vía subcutánea en la región posterior del cuello. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:  Manténgase fuera del alcance de los niños. Uso veterinario.  MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable. PRESENTACIÓN: Frascos por 50, 250 y 500 mL. REGISTRO: 5879 DB METRIVET Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: OXITETRACICLINA CLORHIDRATO Especies             Descripción: METRIVET es un Antibacteriano uterino Composición Por óvulo Oxitetraciclina clorhidrato 500 mg ACCIÓN: Antibacteriano INDICACIONES: METRIVET son óvulos espumantes que se                        disuelven por completo en todas las partes del tracto uterino. Es útil en la prevención y control de las infecciones uterinas causadas por: Retención de placenta Desechos uterinos post-parto Partos difíciles o distocias  (extracción forzada, fetotomía, cesárea). En las vacas, yeguas, cerdas, perras, cabras y ovejas para el tratamiento de infecciones uterinas causadas por Fusobacterium necrophorum, Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Escherichia coli, Shigella spp y Campylobacter spp. DOSIS: Aplicar directamente en el útero un óvulo por cuerno o dos en casos de infecciones agudas, por 3 días consecutivos ó según criterio del médico veterinario. En perras pequeñas aplicar 1 ó 2 óvulos de METRIVET por tres días seguidos. METRIVET se acompaña de mangas plásticas para facilitar su aplicación. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse hasta 15 días después de finalizar el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y hasta 4 días después no debe darse para consumo humano. CONTRAINDICACIONES: Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños MODO DE APLICACIÓN: Óvulo uterino espumante PRESENTACIÓN: Caja por 12 óvulos de 500 mg de Oxitetraciclina cada uno, empacados en papel de aluminio, acompañados de mangas plásticas para su aplicación. REGISTRO: 3350 DB NEO-TETRAMILAND 20+20 Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: OXITETRACICLINA, NEOMICINA SULFATO, ACIDO CITRICO Especies     Descripción: NEO-TETRAMILAND 20+20 es una antibiótico para aves y cerdos Composición Contenido Neomicina sulfato 20 g Oxitetraciclina 20 g Ácido cítrico 28.5 g Excipientes csp 100 g ACCIÓN: Antibiótico INDICACIONES: Control y tratamiento de las enfermedades respiratorias y digestivas de las aves y cerdos, colibacilosis, pasterelosis, coriza, sinusitis infecciosa, poliartritis, infecciones articulares, neumonías, abcesos, enteritis infecciosa,  leptospirosis, shigellosis, campylobacter, listeriosis, Klebsiella, proteus, aerobacter. DOSIS: Administrar en el agua de bebida durante 3 a 5 días. Aves: Un sobre en 10 litros de agua. Cerdos: Un sobre en 30 litros de agua. El agua medicada debe consumirse el mismo día. TIEMPO DE RETIRO: Las aves tratadas no deben sacrificarse para consumo humano hasta 5 días después de finalizado el tratamiento. Los cerdos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 15 días después de finalizado el tratamiento. CONTRAINDICACIONES:  Consérvese en lugar fresco. Manténgase fuera del alcance de los niños. No se administre a ponedoras en producción de huevo para consumo humano. MODO DE APLICACIÓN: Polvo Soluble PRESENTACIÓN: Sobre por 10 g - Caja x 50 Sobres. Bolsa por 1 kg. Tambor por 10 kg REGISTRO: 2904 DB OVERBIOTIC LA Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: OXITETRACICLINA BASE Especies   Descripción: OVERBIOTIC LA es un antibiótico de amplio espectro y larga acción Composición Contenido Oxitetraciclina base 20 g Vehículo especial csp 100 ml ACCIÓN: Antibiótico INDICACIONES: Para el tratamiento de enfermedades específicas e inespecíficas provocadas por gérmenes susceptibles a la oxitetraciclina. Bovinos: Anaplasmopsis, neumonías, leptospirosis, pododermatitis, mastitis, carbón sintomático, enteritis bacteriana, artritis, heridas infectadas. Ovinos: Neumonías, carbón sintomático, pododermatitis, mastitis, infecciones post parto. Porcinos: Neumonías y otras enfermedades respiratorias, leptospirosis, enteritis bacterianas, mastitis, diarrea de los lechones, infecciones post quirúrgicas y post parto. Otras infecciones específicas e inespecíficas causadas por gérmenes sensibles a la oxitetraciclina. DOSIS: Bovinos, ovinos y porcinos 1 ml por cada 10 kpv. Bovinos y ovinos por vía intramuscular profunda en grandes masas musculares. Cuando la dosis supera los 20 ml se debe aplicar en dos puntos. En ovinos de más de 50 kg de peso se debe dividir la dosis aplicándola en dos lugares distintos. En lechones de menos de 2 kg de peso no se debe administrar más de 0.5 ml y únicamente por vía SC. Cerdos de más de 10 kg de peso 1 ml por cada 10 kg vía IM en un solo punto. Cerdos de más de 100 kg aplicar 1 ml por cada 10 kg de peso dividiendo la dosis en dos puntos diferentes de inyección. En infecciones severas debe repetirse el tratamiento de 3 a 5 días de la primera aplicación. Estas dosis pueden modificarse de acuerdo al criterio profesional. TIEMPO DE RETIRO: No sacrificar a los animales tratados hasta 28 días después del último tratamiento. No destinar la leche de los animales tratados a consumo o industria hasta pasados 14 días del último tratamiento. CONTRAINDICACIONES: Uso veterinario.  Mantener fuera del alcance de los niños. MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable PRESENTACIÓN: Frasco por 250 ml de contenido neto REGISTRO: 6928 OVERPLUS Laboratorio Uso terapéutico: HEMOPARASITICIDA Principio Activo: DIACETURATO DE DIMINAZENE, OXITETRACICLINA, DIPIRINA, VITAMINA B12 Especies       Descripción: OVERPLUS es un hemoparasiticida Composición Contenido Diaminacene diaceturato 40 mg Oxitetraciclina clorhidrato 136.4 mg Dipirona 300 mg Vitamina B12 40 mcg Exipientes csp 1 ml ACCIÓN: Hemoparasiticida INDICACIONES: Está indicado en le tratamiento de anaplasmosis, babesiosis y tripanosomiasis DOSIS: Un frasco equivale a 1 g de diaceturato y a 3.4 g de oxitetraciclina, un frasco de 25 ml es para 300 kg, vía intramuscular o subcutánea. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para el consumo humano en los 22 días siguientes a la finalización del tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y hasta 6 días de finalizado el mismo no debe darse al consumo o industria CONTRAINDICACIONES: Uso veterinario.  Mantener fuera del alcance de los niños. No aplicar por vía endovenosa. No aplicar más de 10 ml en un sólo sitio de inyección MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable PRESENTACIÓN: Frasco con 12 gramos de polvo, frasco con 18 ml de solvente OXIBEST 50 Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: OXITETRACICLINA CLORHIDRATO, PROPILENGLICOL Especies               Descripción: OXIBEST 50 es un antibiótico bacteriostático de amplio espectro Composición Contenido Oxitetraciclina HCl 50 mg Propilenglicol 750 mg Excipientes csp 1 ml ACCIÓN: Antibiótico INDICACIONES: Oxibest* 50 está indicado en bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caprinos, caninos y gatos para el tratamiento de Anaplasmosis, Carbón sintomático, Carbón bacteridiano, Edema maligno, Tétano, Disentería vibriónica, Vaginitis, Septicemia hemorrágica, Peritonitis, Pielonefritis, Actinomicosis, Listeriosis e infecciones cutáneas (a causa de                                heridas,  castraciones, abcesos). DOSIS: Anaplasmosis: Aplicar 20 mL por cada 100 kg de peso vivo o 2 mL por cada 10 kg de peso vivo. Repetir el tratamiento durante 3 a 5 días. Enfermedades infecciosas: Animales con peso mayor de 100 kg: 10 mL por cada 100 kg de peso vivo. Animales con peso menor de 100 kg y especies menores: Aplicar 2 mL por cada 10 kg de peso vivo. Repetir el tratamiento durante 3 a 5 días. Lavados vaginales e intrauterinos: Disolver (mezclar) 30 a 40 mL de Oxibest* 50 con 100 mL de agua purificada o solución salina. Repetir cada 24 a 48 horas por tres (3) veces. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no se deben sacrificar para consumo humano sino hasta después de 21 días de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano. CONTRAINDICACIONES: Para aplicar grandes volúmenes debe escogerse la vía intramuscular. Las dosis y la frecuencia de aplicación puede variar a criterio del Médico Veterinario. Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta bajo fórmula del médico veterinario MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable PRESENTACIÓN: Frasco por 100 y 500 ml REGISTRO: 2827 DB OXIHIT 200 LA Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: OXITETRACICLINA BASE Especies         Descripción: OXIHIT 200 LA es un antimicrobiano Composición Contenido Oxitetraciclina base 200 mg Excipientes csp 1 ml ACCIÓN: Antimicrobiano INDICACIONES: Antibiótico inyectable bacteriostático de amplio espectro con un vehículo a base de 2 pirrolidona que permite una lenta liberación manteniendo niveles plasmáticos de 4 a 5 días. OXIHIT 200 LA está indicado en el tratamiento de infecciones causadas por agentes Gram positivos, Gram negativos, rickettsias (anaplasma) y micoplasma, causantes de patologías tales como anaplasmosis, mastitis, metritis, endometritis, neumonías, retención placentaria, carbón sintomático, tétano, edema maligno, enteritis bacteriana, septicemia hemorrágica, fiebre de embarque, disentería, necrobacilosis, síndrome MMA. DOSIS: Inyección intramuscular profunda, aplicación vaginal o intrauterina. 20 mg/kg de peso vivo o 1 ml de OXIHIT 200 LA / 10 kg de peso vivo. TIEMPO DE RETIRO:  Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:  Uso Veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable PRESENTACIÓN: Frasco por 50, 250 y 500 ml. OXITETRACICLINA 100 MK Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: OXITETRACICLINA Especies           Descripción: OXITETRACICLINA 100 MK es un antimicrobiano Composición Contenido Oxitetraciclina HCl 100 mg Excipientes csp 1 ml  ACCIÓN: Antimicrobiano INDICACIONES: En bovinos, ovinos, porcinos, caninos y equinos para el tratamiento de enfermedades infecciosas provocadas por gérmenes sensibles a oxitetraciclina. Se recomienda en anaplasmosis, leptospirosis, pasteurelosis, mastitis, metritis, neumonías, infecciones articulares, colibacilosis y otros DOSIS: Infecciones comunes: 1 ml por 10 kg. Anaplasmosis en infecciones graves: 2 ml por 10 kg. Lavados uterinos: 20 ml disueltos en 100 ml de agua destilada. Estas dosis deben aplicarse cada 36 horas por 3-5 días.APLICACIÓN: Intramuscular, intravenosa, subcutánea, intraperitoneal e intrauterina. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo, no debe dar al consumo humano. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:  Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable PRESENTACIÓN: Frascos por 50, 100, 250 y 500 ml. OXITETRACICLINA 200 LA Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: OXITETRACICLINA BASE Especies         Descripción: OXITETRACICLINA 200 LA es un antimicrobiano Composición Contenido en ml Oxitetraciclina base 200 mg  ACCIÓN: Antimicrobiano INDICACIONES: Antibiótico de amplio espectro de alta concentración y larga acción, indicado para el tratamiento y control de enfermedades infecciosas en estado agudo. Una dosis mantiene el nivel terapéutico hasta por cinco (5) días consecutivos. DOSIS: Bovinos, ovinos y porcinos 1 ml por cada 10 kpv. Bovinos y ovinos por vía intramuscular profunda. Cuando la dosis supera los 20 ml se debe aplicar en dos puntos. En lechones de menos de 2 kg de peso no se debe administrar más de 0.5 ml y únicamente por vía SC. Cerdos de más de 10 kg de peso 1 ml por cada 10 kg vía IM en un solo punto. Cerdos de más de 100 kg aplicar 1 ml por cada 10 kg de peso dividiendo la dosis en dos puntos diferentes de inyección. Estas dosis pueden modificarse de acuerdo al criterio profesional. AVES Administrar vía Subcutánea. Aplicar 20 mg / Kg. peso. En la práctica: Aplicar 1 ml / 10 Kg. peso. AVES Aplicar 50 mg / Kg. peso. En la práctica: Aplicar 0.25 ml / Kg. peso. TIEMPO DE RETIRO: No sacrificar a los animales tratados hasta 28 días después del último tratamiento. No destinar la leche de los animales tratados a consumo o industria hasta pasados 14 días del último tratamiento. CONTRAINDICACIONES: Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños.  MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable PRESENTACIÓN: Frasco por 50, 250 y 500 ml OXITETRACICLINA 200 LA ERMA Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: OXITETRACICLINA BASE Especies         Descripción: OXITETRACICLINA 200 LA ERMA es un antibiótico Composición Contenido Oxitetraciclina clorhidrato 200 mg Excipientes cs 1 ml ACCIÓN: Antimicrobiano INDICACIONES: Tratamiento de enfermedades ocasionadas por: Anaplasma, Listeria, Escherichia coli, Leptospira, Clostridium, Streptococcus. Otras indicaciones al criterio del médico veterinario. DOSIS: 20 mg. por kg. de peso. En la práctica aplicar 1 ml. por cada 10 kg. de peso vivo cada 4 a 5 días. Las dosis máximas en un solo sitio son: Bovinos 20 ml., porcinos 10 ml., ovinos y caprinos 5 ml. Vía intramuscular profunda. TIEMPO DE RETIRO: 21 días para carne. 6 días para leche. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:  Uso Veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. MODO DE APLICACIÓN: Polvo para reconstituír PRESENTACIÓN: Frasco por 50 y 250 mL OXITETRACICLINA 50 COLVET Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: OXITETRACICLINA Especies               Descripción: OXITETRACICLINA 50 es un antimicrobiano Composición Contenido Oxitetraciclina clorhidrato 50 mg Excipientes csp 1 ml ACCIÓN: Antimicrobiano INDICACIONES: Antibiótico intyectable de amplio espectro. OXITETRACICLINA 50 está indicada para el tratamiento de infecciones sensibles a la oxitetraciclina, recomendadas en enfermedades como anaplasmosis, leptospirosis, pasteurelosis, mastitis, metritis, neumonías, infecciones articulares, colibacilosis, estreptococosis y otras. DOSIS: Inyección intramuscular profunda, intravenosa, subcutánea, intraperitoneal y aplicación vaginal o intrauterina. Infecciones comunes 5 mk/kg de peso vivo o 2 ml de OXITETRACICLINA 50 / 10 kg de peso vivo. Infecciones graves y anaplasmosis 5 mg/kg de peso vivo. TIEMPO DE RETIRO:  Los animales tratados no se deben sacrificar para consumo humano sino hasta después de 21 días de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:  Uso Veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable PRESENTACIÓN: Frasco por 50, 100, 250 y 500 ml. OXITETRACICLINA 50 ERMA Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: OXITETRACICLINA Especies           Descripción: OXITETRACICLINA 50 ERMA es un antibiótico Composición Contenido Oxitetraciclina clorhidrato 50 mg Excipientes cs 1 ml ACCIÓN: Antimicrobiano INDICACIONES: Potente antibiótico para el tratamiento de enfermedades infecciosas ocasionadas por gérmenes sensibles a la oxitetraciclina. DOSIS: 5 mg. por cada kg. de peso. En la práctica, 10 ml. por cada 100 kg. de peso vivo. Para el tratamiento de anaplasmosis: 10 mg./kg.; en la práctica 20 ml./100 kg. de peso vivo cada 12 horas durante 5 días consecutivos. Lavados uterinos: Diluir 2 g. (40 ml.) de oxitetraciclina en 50-100 ml. de agua destilada estéril. Vías de administración: Intramuscular, intravenosa, subcutánea, intraperitoneal o intrauterina. TIEMPO DE RETIRO: 21 días para carne. 6 días para leche. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:  Uso Veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. MODO DE APLICACIÓN: Polvo para reconstituír PRESENTACIÓN: Frasco por 10, 50, 100, 250 y 500 mL OXITETRACICLINA 50 MK Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: OXITETRACICLINA Especies           Descripción: OXITETRACICLINA 50 MK es un antimicrobiano Composición Contenido Oxitetraciclina HCl 50 mg Excipientes csp 1 ml ACCIÓN: Antimicrobiano INDICACIONES: En bovinos, ovinos, porcinos, caninos y equinos para el tratamiento de enfermedades infecciosas provocadas por gérmenes sensibles a oxitetraciclina. Se recomienda en anaplasmosis, leptospirosis, pasteurelosis, mastitis, metritis, neumonías, infecciones articulares, colibacilosis y otros DOSIS: Infecciones comunes: 1 ml por 10 kg. Anaplasmosis en infecciones graves: 2 ml por 10 kg. Lavados uterinos: 20 ml disueltos en 100 ml de agua destilada. Estas dosis deben aplicarse cada 24 horas por 3-5 días.APLICACIÓN: Intramuscular, intravenosa, subcutánea, intraperitoneal e intrauterina. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:  Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable PRESENTACIÓN: Display por 25 Frascos por 10 ml . Frascos por 50, 100, 250 y 500 ml. OXITETRACICLINA L.A. MK Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: OXITETRACICLINA Especies           Descripción: OXITETRACICLINA L.A. MK es un antimicrobiano Composición Contenido Oxitetraciclina HCl 200 mg Excipientes csp 1 ml  ACCIÓN: Antimicrobiano INDICACIONES: Acción prolongada para uso en bovinos, ovinos, caprinos, porcinos y aves para el tratamiento de enfermedades infecciosas provocadas por gérmenes sensibles a oxitetraciclina. Se recomienda en anaplasmosis, leptospirosis, pasteurelosis, mastitis, metritis, neumonías, infecciones articulares, colibacilosis y otros. Puede usarse como tratamiento preventivo en fiebre de embarque, infecciones postquirúrgicas y puerperales. DOSIS: Bovinos: 1 ml por 10 kg. No se debe exceder de 20 ml por sitio de aplicación. Ovinos y caprinos: 1 ml por 10 kg. No se debe exceder de 5 ml por sitio de aplicación. Porcinos: 1 ml por 10 kg. Durante el mes de prevención los días 3, 12 y 21 se aplican 0,5 ml , 1 ml . APLICACIÓN: Intramuscular. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano. CONTRAINDICACIONES:  Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable PRESENTACIÓN: Frascos por 50, 100, 250 y 500 ml. REVEVET 2:1 Y 3:15 Laboratorio Uso terapéutico: HEMOPARASITICIDA Principio Activo: DIACETURATO DE DIMINAZENE, ROLITETRACICLINA Especies   Descripción: REVEVET 2:1 Y 3:15 es un hemoparasiticida Composición Rolitetraciclina Diaminazina REVEVET 2:1 2 g 1 g REVEVET 3:15 3 g 1.5 g ACCIÓN: Hemoparasiticida INDICACIONES: En el Ganado bovino para combatir Anaplasmosis por Anaplasma marginale, Babesiosis por Babesia bovis y Babesia bigémina, Tripanosomosis por Tripanosoma vivax. DOSIS: Revevet 3:1,5: Aplicar 1 ml de la solución por cada 21 kilos de peso. 1 frasco alcanza para 420 kg una sola vez. Revevet 2:1: Aplicar 1 ml de solución por cada 14 kg de peso. 1 frasco alcanza para 280 kg una sola vez. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 22 días después de finalizado el tratamiento. La Leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano  CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:  Manténgase fuera del alcance de los niños. Almacénese en lugar fresco, protegido de la luz. USO VETERINARIO MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable PRESENTACIÓN: Frasco por 2.1 y 3.15 g ROMICINA 100 Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: OXITETRACICLINA CLORHIDRATO Especies               Descripción: ROMICINA 100 es un antibiótico de amplio espectro Composición Contenido Oxitetraciclina clorhidrato 100 mg Excipientes csp 1 ml ACCIÓN: Antibiótico INDICACIONES: ROMICINA-100 es útil en el tratamiento de las siguientes enfermedades infecciosas causadas por gérmenes sensibles a la Oxitetraciclina en bovinos, equinos, ovinos, caprinos, porcinos, caninos y aves: Anaplasmosis, metritis, mastitis, vaginitis, neumonía, enteritis, papera equina, carbón sintomático, carbón bacteridiano, hemoglobinuria bacilar, edema maligno, tétanos, listeriosis, leptospirosis, streptococosis, infecciones articulares, vibriosis, colibacilosis, laringitis necrótica (difteria de los terneros), pasteurellosis, coriza, etc. ROMICINA-100 es una solución estéril inyectable, que contiene 100 mg por ml de Oxitetraciclina clorhidrato. Debido a su mayor concentración proporciona un mayor efecto terapéutico con menor dosis. ROMICINA-100 es un antibiótico de amplio espectro, activo contra bacterias gram-positivas y gram-negativas; además actúa contra agentes patógenos no afectados por otros antibióticos como es el caso de las rickettsias, hematozoarios, mycoplasmas, espiroquetas y actinomicetos. DOSIS: En animales con peso inferior a los 100 Kg, aplicar 1 ml de ROMICINA-100 por cada 10 Kg de peso. En animales con peso mayor a los 100 Kg, aplicar 0.5 ml de ROMICINA-100 por cada 10 Kg de peso.Repetir la dosis cada 24 horas durante 3 a 5 días. La dosis y periodicidad pueden ser modificadas de acuerdo al criterio del Médico Veterinario.Aplicar por vía intramuscular profunda, endovenosa lenta o subcutánea. En mastitis aplicar 4.5-9 ml de ROMICINA-100 en igual cantidad de agua destilada. Para                                         lavados uterinos aplicar 10 ml de ROMICINA-100 diluída en 100 ml de agua destilada. En casos de enfermedad respiratoria crónica, pasteurellosis, colibacilosis y coriza de las aves aplicar 0.5 ml de ROMICINA-100 por cada Kg de peso, vía intramuscular en la pechuga.En explotaciones avícolas grandes se usa ROMICINA-100, a razón de 2.5 ml por cada litro de agua de bebida. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el  tratamiento. La Leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES: Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable PRESENTACIÓN: Frasco x 10, 50, 100, y 250 ml. Caja x 12 frascos x 10 ml. ROMICINA 200 L.A. Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: OXITETRACICLINA Especies         Descripción: ROMICINA 200 L. A. es un antibiótico de amplio espectro y larga acción Composición Contenido Oxitetraciclina base 200 mg Excipientes csp 1 ml ACCIÓN: Antibiótico INDICACIONES: ROMICINA-200 L.A. es útil en el tratamiento de las siguientes enfermedades infecciosas causadas por gérmenes sensibles a la Oxitetraciclina en bovinos, ovinos, caprinos, porcinos y aves: Anaplasmosis, metritis, mastitis, vaginitis, neumonía, enteritis, carbón sintomático, hemoglobinuria bacilar, edema maligno, tétanos, listeriosis, leptospirosis, streptococosis, infecciones articulares, vibriosis, colibacilosis, laringitis necrótica (difteria de terneros), pasteurellosis, coriza, síndrome MMA en cerdas, brucelosis, aborto enzoótico ovino, agalaxia contagiosa y en general todos los procesos infecciosos causados por gérmenes sensibles. ROMICINA-200 L.A. es un antibiótico de amplio espectro y larga acción, activo contra bacterias gram positivas y gram negativas; además actúa contra agentes patógenos no afectados por otros antibióticos como es el caso de las rickettsias, algunos hematozoarios, mycoplasmas, espiroquetas y actinomicetos. DOSIS: En bovinos, ovinos, caprinos y porcinos (adultos): Aplicar 1 ml por cada 10 Kg de peso, vía intramuscular profunda únicamente. En lechones aplicar 1 ml como dosis total, aunque el lechón pese menos de 10 Kg. La inyección se debe aplicar por vía subcutánea detrás de la oreja. Cuando la dosis calculada sea superior a 10 ml en bovinos y porcinos y a 5 ml en ovinos y caprinos, se aplicará en dos puntos distintos. En aves aplicar 0.25 ml por cada Kg de peso, por vía subcutánea. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES: Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable PRESENTACIÓN: Frasco x 10, 50, 100, y 250 ml. Caja x 12 frascos x 10 ml. TERRALON 20% L.A. Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: OXITETRACICLINA Especies         Descripción: TERRALON 20% LA es un antibiótico Composición Contenido Oxitetraciclina base    200 mg Excipientes c.s.p.    1 ml ACCIÓN: Antimicrobiano INDICACIONES: Para la prevención y tratamiento de enfermedades causadas por organismos sensibles a la oxitetraciclina en bovinos, porcinos, ovinos y caprinos. En casos de neumonías, infecciones gastroentéricas, abortivas (Chlamydia sp., Brucella sp., Leptospira sp.) gabarro y síndrome MMA en cerdos. Útil en el tratamiento de fiebre de embarque (pasteurelosis), anaplasmosis, ántrax (Bacillus anthracis) y actinobacilosis. La fórmula especial de Terralon® 20% L.A. con su base de liberación lenta permite que los niveles de antibiótico en la sangre y tejidos se mantengan efectivos por 3 a 5 días. El Terralon® 20% L.A. tiene un amplio espectro de la actividad, el cual incluye bacterias Gram positivas y Gram negativas. DOSIS: 1 mL. por cada 10 Kg. de peso (20 mg./Kg.) dosis única. Vía de Administración: Intramuscular. TIEMPO DE RETIRO: No administrar este producto 30 días antes del sacrificio de los animales, ni usar la leche para consumo humano hasta 6 ordeños después de la última aplicación. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES: Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. No se administre a equinos y conejos. MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable PRESENTACIÓN: Frasco por 100 y 250 mL. TERRAMEK L.A Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: OXITETRACICLINA BASE Especies           Descripción: TERRAMEK L.A es un antibiótico de amplio espectro Composición Por cada ml Oxitetraciclina base 200 mg Excipientes csp 1 mL ACCIÓN: Antibiótico de amplio espectro INDICACIONES: En bovinos, equinos, caprinos, porcinos, caninos, felinos y aves para el tratamiento de infecciones ocasionadas por Anaplasma spp., Rickettsia spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Escherichia coli, Hexamitia spp., Pasteurella spp., Listeria spp., Bacteroides spp., Shigella spp., Haemophilus spp., Leptospira spp. y Campylobacter spp. DOSIS: La dosis en bovinos, ovinos y caprinos es de 1 mL por cada 10 kg de peso por vía intramuscular. En porcinos aplicar 1 mL por cada 10 kg, vía subcutánea detrás de las orejas. En aves aplicar vía subcutánea 0,25 mL por kg de peso. TIEMPO DE RETIRO: No sacrificar a los animales tratados hasta 28 días después del último tratamiento. No destinar la leche de los animales tratados a consumo o industria hasta pasados 14 días del último tratamiento. CONTRAINDICACIONES: Uso Veterinario. Mantener fuera del alcance de los niños MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable PRESENTACIÓN: Frasco por 50, 100 , 250 y 500 ml. TETRALEN-200 L.A. Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: OXITETRACICLINA Especies             Descripción: TETRALEN-200 L. A. es un antibiótico de amplio espectro y acción prolongada Composición Por ml Oxitetraciclina 200 mg Excipientes csp 1 ml ACCIÓN: Antibiótico INDICACIONES: En Bovinos, Equinos, Caprinos, Ovinos, Cerdos y Aves para el tratamiento de enfermedades producidas por gérmenes sensibles a la Oxitetraciclina tales como Anaplasma marginale, Streptococcus spp., Clostridium spp., E. coli, Hexamita spp., Pasteurella spp., Haemophillus spp., Leptospira spp., Campylobacter spp., Listeria spp., Bacteroides spp. y Shigella spp. Bovinos: Tratamiento de Neumonía y Fiebre de embarque,Pododermatitis, Enteritis bacteriana, Ranilla blanca, Carbón bacteriano, Heridas infectadas, Mastitis, Metritis, Tétano, Enterotoxemia, Septicemia, Disenteria e Infecciones puerperales causadas por cepas de microorganismos susceptibles a la Oxitetraciclina. Porcinos: Tratamiento de Enteritis bacterial por Escherichia coli, Neumonía por Pasteurella multocida y Leptospirosis, por Leptospira pomona. En lechones como ayuda en el control de Colibacilosis porcina (E. coli). Ovinos y Caprinos: Neumonía, Pododermatitis, Infecciones del recién nacido, Abscesos, Heridas infectadas, Carbón sintomático y bacteriano, Aborto enzoótico, Mastitis, Metritis, Micoplasmosis caprina y Septicemia. Aves: Tratamiento de Coriza, Pasteurella, Colibacilosis; en el control de reacciones postvacunales y en la E.R.C DOSIS: Inyección intramuscular profunda a razón de 20 mg/kg de peso. En la práctica aplicar 1 ml por cada 10 kg de peso, teniendo en cuenta no aplicar en un solo sitio, más de 20 ml en Bovinos y Equinos. 10 ml en Cerdos.5 ml en Ovinos y Caprinos. administrar otra aplicación 4-5 días después según la severidad de la infección y de acuerdo al criterio del MédicoVeterinario. En bovinos como tratamiento preventivo para: Fiebre de embarque (aplicar 1 dosis 6 horas antes del embarque). Infecciones postquirúrgicas (aplicar 1 dosis 6 horas antes de la intervención). Infecciones puerperales (aplicar 1 dosis 6 horas después del parto).TETRALEN-200 L.A. deberá ser administrado lentamente cuando se aplique por vía intravenosa, en especial cuando la dosis es muy voluminosa. En Aves, aplicación subcutánea en la nuca de 50mg/kg ave. En la práctica aplicar 0.25 ml por kg/ave. TIEMPO DE RETIRO:  Los animales tratados no deben sacrificarse para el consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado éste no deberá darse al consumo humano. CONTRAINDICACIONES: No administrar en ponedoras. Uso veterinario. MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable PRESENTACIÓN: Frasco por 50, 100 y 250 ml TETRAX Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: OXITETRACICLINA CLORHIDRATO Especies               Descripción: TETRAX es un antibiótico Composición Contenido Oxitetraciclina clorhidrato 50 mg Excipientes csp 1 mL ACCIÓN: Antibiótico INDICACIONES: Antibiótico de amplio espectro para bovinos, ovinos, equinos, caprinos, porcinos, caninos, pollos,                                         gallinas y pavos. DOSIS: Administración intramuscular profunda, intravenosa y subcutánea en bovinos, equinos, porcinos, caprinos y ovinos: aplicar 1 mL por cada 10 kg de peso. Caninos 1.5 mL por cada 10 kg de peso. En caso de anaplasmosis: 20 mL por cada 100 kg. Se debe administrar una vez al día durante 5 días. Otra dosificación a criterio del médico veterinario. Pollos, gallinas y pavos : 1 mL por cada kilo al día durante 5 días. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no se deben sacrificar para consumo humano sino hasta después de 21 días de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES: Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta bajo fórmula del médico veterinario MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable PRESENTACIÓN: Frasco por 50 y 500 mL REGISTRO: 7501 MV TETRAX 200 Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: OXITETRACICLINA BASE Especies         Descripción: TETRAX 200 NF es un antibiótico Composición Contenido Oxitetraciclina base 200 mg Excipientes csp 1 mL ACCIÓN: Antibiótico INDICACIONES: Antibiótico de amplio espectro y larga duración que combate eficazmente bacterias gramnegativas,                                         grampositivas, Mycoplasma y Rickettsias (Anaplasma). DOSIS: En bovinos, ovinos, caprinos y porcinos 1 mL por cada 10 kg de peso vía intramuscular profunda. No exceder de 10 mL por sitio de aplicación en bovinos y 5 mL en porcinos. En gallinas, pollos y pavos: 0.25 mL por kilo vía subcutánea. TIEMPO DE RETIRO: No administrar a ponedoras en producción de huevo para consumo humano. Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento; la leche producida durante el tratamiento y 7 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES: Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta bajo fórmula del médico veterinario MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable PRESENTACIÓN: Frasco por 50, 250 y 500 mL TREVESEC Laboratorio Uso terapéutico: HEMOPARASITICIDA Principio Activo: DIACETURATO DE DIMINAZENE, ROLITETRACICLINA, ANTIPIRINA Especies         Descripción: TREVESEC es una hemoparasiticida Composición 2:1 3:1.5 Presentación 20 ml 30 ml Rolitetraciclina 2 g 3 g Diminazene aceturato 1 g 1.5 g Antipirina 3 g 4.5 g Excipientes csp 7.3 g 10.9 g ACCIÓN: Hemoparasiticida INDICACIONES: Está indicado en bovinos, ovinos, equinos y caninos, en el tratamiento de las enfermedades hemoparasitarias, tales como: Anaplasmosis (Anaplasma sp.), Babesiosis (Babesia bigémina, Babesia bovis, Babesia canis) y Tripanosomiasis (Tripanosoma evansi, Trypanosoma                                         vivax). Trevesec* controla las infestaciones específicas o mixtas causadas por hematozoarios; además de disminuir o controlar la fiebre que se presenta en estas enfermedades, las cuales son transmitidas especialmente por garrapatas. DOSIS: Aplicar por vía intramuscular 1 mL por cada 14 kilos de peso vivo o todo el contenido de un frasco de Trevesec*2:1 para un animal de 280 kilos de peso vivo y el frasco de Trevesec*3:1.5 para un animal de 420 kilos de peso vivo. Esta dosificación corresponde a 7,14 mg de Rolitetraciclina, 3,57 mg de Diminazene Aceturato y a 10,71 mg de Antipirina por kilo de peso vivo. La dosis y la frecuencia de aplicación pueden variar a criterio del Médico Veterinario. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. CONTRAINDICACIONES:  Venta bajo fórmula del Médico Veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese en un lugar fresco y seco MODO DE APLICACIÓN: Polvo para reconstituír PRESENTACIÓN: Agregue mediante aguja hipodérmica el diluyente así: 16 mL para obtener un volumen de 20 mL de Trevesec* 2:1 y 23 mL para obtener un volumen de 30 mL de Trevesec*3:1.5. Agite el frasco mientras adiciona el diluyente y antes de extraer su contenido. La preparación debe administrarse durante las 24 horas siguientes. REGISTRO: 3271 DB DESCENSOR 10% Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: DOXICICLINA Especies     Descripción: DESCENSOR® 10% es un antibiótico semisintetico de amplio espectro Composición Contenido Doxiciclina (Hyclato) 100 mg Excipientes csp 1 ml ACCIÓN: Antibiótico INDICACIONES: Descensor®    10 %  es un antibiótico semisintetico de amplio espectro para el tratamiento de enfermedades infecciosas causadas por bacterias gram positivas, gram negativas y  microorganismos de los grupos Chlamydiæ, Mycoplasmataceæ y Ricketsiaceæ (Anaplasma sp, Ehrlichia sp). Aves: Descensor®    10 %  es un antibiótico de amplio espectro para el tratamiento de enfermedades del sistema digestivo y respiratorio en  pollos de engorde, pollitas, pollas de levante (pollonas), gallos de pelea, y pavos                                         causadas  por bacterias;  grampositivas:  Staphylococcus sp,  Streptococcus sp, Clostridium sp, Corynebacterium sp,  gramnegativas: Escherichia coli, Haemophylus sp,   Pasteurella sp, Bordetella sp; Campylobacter sp   y contra Mycoplasmas. En tratamiento de sinovitis causado por Mycoplasma synoviae susceptible. En Sinusitis infecciosa de patos causada por Mycoplasma gallisepticum. En cerdos, para el tratamiento de enfermedades del sistema digestivo, respiratorio, óseo, genitourinario   y  tegumentario (Piel y Pezuña) causadas  por bacterias:  grampositivas;  Staphylococcus sp,  Streptococcus sp, Clostridium sp, Corynebacterium sp, Erysipelothrix sp;  gramnegativas:  Escherichia coli, Haemophylus sp, Pasteurella sp, Bordetella sp, Campylobacter sp, Leptospira sp, Actinobacillus pleuropneumoniae, Fusobacterium necrophorum  y contra Mycoplasmas y Rickettsias. La doxiciclina de Descensor®    10 %  gran efectividad frente a Chlamidia,  Borrelia, Llegionella, V. cholerae, Brucella, Yersinia y Helycobacter. DOSIS: La dosis general de Doxiciclina en aves y cerdos es de  10 mg/kg. En la práctica 0.5 mL  de Descensor®    10 %  por litro de agua de bebida por 3 a 5 días. TIEMPO DE RETIRO: Aves: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 7 días después de finalizado el tratamiento. No usarse en aves en producción de huevos para consumo humano. Cerdos: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 22 días después de finalizado el tratamiento. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:  Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. Las tetraciclinas por ser bacteriostáticas, pueden interferir con la acción bactericida de las penicilinas, norfloxacina,  sulfas + trimetoprim. No administrar conjuntamente con caolín  y preparaciones electrolíticas. La Doxiciclina es compatible con Macrolidos y bromhexina, dando como resultados, potenciación de sus efectos. MODO DE APLICACIÓN: Solución Oral PRESENTACIÓN: Frasco gotero por 10 mL, caja x 12 frascos. Frasco por  200 y 1000 mL. DESCENSOR VET TABLETAS Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: DOXICICLINA Especies     Descripción: DESCENSOR®  TABLETAS es un antibiótico de amplio espectro Composición Contenido Doxiciclina (Hyclato) 200 mg Excipientes csp 1 Tableta ACCIÓN: Antibiótico INDICACIONES: Descensor® Tabletas está indicado para el tratamiento de ehrlichiosis canina y afecciones buco-dentarias infecciosas causada por microorganismos sensibles en perros y gatos como: estomatitis, gingivitis, periodontitis, piorreas, mal olor bucal, infección renal y tegido                                         tegumentario. Otras enfermedades de origen infeccioso en  perros y gatos causadas por  bacterias grampositivas como: Stafilococcus sp,  Streptococcus sp, Bacillus anthracis, Clostridium sp, Corynebacterium sp; por bacterias gramnegativas: Escherichia coli, Salmonella sp, Klebsiella sp, Pasteurella sp, Bordetella sp; Campylobacter sp, Leptospira sp, Porphyromona sp  y contra Mycoplasmas, Rickettsias (Ehrlichia sp) y Espiroquetas. In vitro,  la Doxiciclina es activo contra patogenos causantes de mal olor bucal ubicados en la placa dentaria de perros y gatos viejos, como Porphyromona gingivalis,  Porphyromona endodontalis, Porphyromona  circumdentaria y  Porphyromona  salivosa, patogenos que se encuentran en procesos inflamatorios y abcesos orales, por lo que se require  tratamiento adicional con antisepticos dentales como Clorhexidina. Descensor® Tabletas es ideal en el  tratamiento sistémico para la infección por Bacillus anthracis, Bronquitis, neumonía aguda y exacerbaciones de bronquitis crónica, Infecciones del tracto genitourinario como uretritis, cistitis. Infecciones del tracto gastrointestinal e infecciones del oído medio y sinusitis. Otras indicaciones a criterio del Médico Veterinario. DOSIS: En perros y gatos, administrar  una tableta de Descensor® vía oral por cada 20 kg de peso, lo cual equivale a 10 mg de Doxiciclina (Hyclato) por cada kg de peso, cada 24 horas durante 3 a 5 días en afecciones agudas y subagudas y hasta por 10 días en afecciones crónicas. TIEMPO DE RETIRO: No aplica CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:  Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. No usarse en animales en gestación. La coloración de los dientes de los cachorros puede ocurrir, cuando se administran tetraciclinas a la madre durante las últimas 2 a 3 semanas de preñez o a los cachorros durante las primeras semanas de vida. La Doxiciclina, por su escasa interacción con el calcio, parece menos propensa a provocar este efecto. Se ha reportado que la Doxiciclina tiene menos efecto sobre la flora intestina normal y menor toxicidad para gatos y caballos que otras tetraciclinas. MODO DE APLICACIÓN: Tabletas PRESENTACIÓN: Caja con 1 sobre por 10 tabletas. DICICLIN 100 Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: DOXICICLINA Especies     Descripción: DICICLIN 100 es un antibiótico Composición Contenido Doxiciclina hyclato 100 mg Excipientes csp 300 mg  ACCIÓN: Antibiótico bacteriostático INDICACIONES: En perros y gatos para el tratamiento de infecciones causadas por Mycoplasma sp., Chlamydia sp., Rickettsia sp., Actinomyces sp., Bacillus anthracis, Clostridium perfringens, Clostridium tetani, Listeria monocytogenes, Nocardia sp., Staphylococcus sp., Streptococcus sp., Bordetella sp., Brucella sp., Bartonella sp., Haemophilus sp., Pasteurella multocidae, Shigella sp. y Yersinia pestis.Tratamiento de: erliquiosis, iInfecciones bucodentarias: halitosis-mal aliento, gingivitis, periodontitis, estomatitis y piorreas, infecciones respiratorias e infecciones producidas por complicaciones bacterianas de enfermedades virales como moquillo, calicivirus y rinotraqueitis infecciosa felina, infecciones bacterianas dermatológicas y otras infecciones por Haemobartonella, Mycoplasma y Chlamydia  e  infecciones de los sistemas digestivo, genitourinario y óseo.  DOSIS: 1 tableta de Diciclin 100 por cada 10 kg de peso (10 mg/kg) cada 12 - 24 horas durante 3 - 5 días. En infecciones crónicas el tratamiento puede realizarse diariamente hasta por 30 días. , administrar al tiempo con las comidas TIEMPO DE RETIRO: No aplica CONTRAINDICACIONES:  Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. MODO DE APLICACIÓN: Tabletas PRESENTACIÓN: Tabletas ranuradas por 100 mg. Caja por 10 tabletas. DOXICAN Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: DOXICICLINA Especies     Descripción: DOXICAN es un antimicrobiano Composición Doxican 100 Doxican 200 Doxiciclina hiclato 100 mg 200 mg Excipientes csp 1 tableta 1 tableta ACCIÓN: Antimicrobiano INDICACIONES: En perros y gatos para el tratamiento de las infecciones causadas por: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Escherichia Coli., Pasteurella spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Lepstospira spp., Mycoplasma spp., y Ehrlichia canis. Antibiótico de amplio espectro a base de Doxiciclina, un análogo avanzado de la familia de las tetraciclinas con propiedades de mayor absorción, biodisponibilidad y actividad contra diferentes microorganismos. Ideal para tratamiento de Ehrlichia y Complejo respeiratorio en caninos (tos de las perreras). DOSIS: Vía oral solo o mezclado con el alimento. En infecciones susceptibles: 10 mg/kg (en la práctica 1 tableta por cada 10 kg de peso) vía oral, cada 24 horas durante 5 días. Administrar con el alimiento si se presentan disturbios gastrointestinales.. En Ehrlichiosis: 5 mg/kh vía oral, cada 12 horas, durante 7 días consecutivos, en casos agudos, y 10 mg/kg vía oral una vez al día durante 7-28 días en casos crónicos. En traqueobronquitis infecciosa (Bordetella spp): 5 - 10 mg/kg, vía oral, dos veces al día. Otras indicaciones según criterio del médico veterinario. TIEMPO DE RETIRO: No posee. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:  Uso Veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. MODO DE APLICACIÓN: Tabletas orales PRESENTACIÓN: Doxican 100 y 200: Caja por 2 blister por 10 tabletas cada uno DOXIDAN 100 Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: DOXICICLINA Especies     Descripción: DOXIDAN 100 es un Antibacteriano para perros y gatos Composición  Contenido Doxiciclina  100 mg Excipientes c.s.p   Tableta ACCIÓN: Antibacteriano  INDICACIONES: La doxiciclina es el antibiótico de elección para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias atípicas como: Rickettsias (Erlichia canis) Borrelia, Chlamydia y Mycoplasma (Mycoplasma haemofelis) DOXIDAN viene en tabletas recubiertas que evitan la irritación esofágica y gástrica. Para el tratamiento y control de infecciones ocasionadas por gérmenes sensibles a su composición: particularmente del sistema respiratorio (Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica), Abscesos y heridas infectadas (Streptococcus ß hemolítico), infecciones del sistema urogenital (Streptococcus ß hemolítico, Brucella canis). La doxiciclina es el antibiótico de elección para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias atípicas como: Rickettsias (Erlichia canis) Borrelia, Chlamydia y Mycoplasma (Mycoplasma haemofelis) DOSIS: Perros y gatos: Para infecciones susceptibles: 10 mg/kg cada 24 horas. De forma práctica, una tableta de DOXIDAN 100 por cada 10 Kg de peso. La duración del tratamiento queda a criterio del médico veterinario.VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Se administra por vía oral exclusivamente.  TIEMPO DE RETIRO: No aplica. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES: No suministrar en animales con hipersensibilidad conocida al medicamento. No se recomienda el uso de Doxiciclina en perras o gatas en la primera mitad de la gestación. PRECAUCIONES: La administración oral de doxiciclina en el gato ha sido asociada con estenosis esofágica. Para evitar esta situación se recomienda que el animal ingiera por lo menos 6 mL de agua después de suministrar la tableta. Utilizar con precaución en animales jóvenes con dentadura en formación (Puede manchar el esmalte) INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS:  Cuando se administran por vía oral las tetraciclinas pueden formar quelatos con cationes divalentes o trivalentes que disminuyen su absorción. Los cationes más comúnmente implicados en esta reacción son: Aluminio, bismuto, calcio, magnesio y zinc. Los compuestos antiadiarreicos a base de Subsalicilato de bismuto y caolín pectina: disminuyen su absorción. Penicilinas: los antibióticos bacteriostáticos como las tetraciclinas pueden interferir con la acción bactericida de las penicilinas. Fenobarbital: Puede disminuir la vida media de la doxiciclina y reducir sus niveles. MANTENGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. Mantener el producto en su envase y empaque original en lugar fresco y seco, a temperatura inferior a  30°C, protegido del sol y la luz.Venta bajo fórmula del Médico Veterinario. MODO DE APLICACIÓN: Tabletas PRESENTACIÓN: Doxidan 20   Caja x 2 Blíster x 10 Tabletas. Doxidan 100 Caja x 2 Blíster x 10 Tabletas. Doxidan 200 Caja x 2 Blíster x 10 Tabletas DOXIDAN 200 Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: DOXICICLINA Especies     Descripción: DOXIDAN 200 es un Antibacteriano para perros y gatos Composición  Contenido Doxiciclina  200 mg Excipientes c.s.p   Tableta ACCIÓN: Antibacteriano  INDICACIONES: La doxiciclina es el antibiótico de elección para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias atípicas como: Rickettsias (Erlichia canis) Borrelia, Chlamydia y Mycoplasma (Mycoplasma haemofelis) DOXIDAN viene en tabletas recubiertas que evitan la irritación esofágica y gástrica. Para el tratamiento y control de infecciones ocasionadas por gérmenes sensibles a su composición: particularmente del sistema respiratorio (Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica), Abscesos y heridas infectadas (Streptococcus ß hemolítico), infecciones del sistema urogenital (Streptococcus ß hemolítico, Brucella canis). La doxiciclina es el antibiótico de elección para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias atípicas como: Rickettsias (Erlichia canis) Borrelia, Chlamydia y Mycoplasma (Mycoplasma haemofelis) DOSIS: Perros y gatos: Para infecciones susceptibles: 10 mg/kg cada 24 horas. De forma práctica, una tableta de DOXIDAN 200 por cada 20 Kg de peso. La duración del tratamiento queda a criterio del médico veterinario.VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Se administra por vía oral exclusivamente.  TIEMPO DE RETIRO: No aplica. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES: No suministrar en animales con hipersensibilidad conocida al medicamento. No se recomienda el uso de Doxiciclina en perras o gatas en la primera mitad de la gestación. PRECAUCIONES: La administración oral de doxiciclina en el gato ha sido asociada con estenosis esofágica. Para evitar esta situación se recomienda que el animal ingiera por lo menos 6 mL de agua después de suministrar la tableta. Utilizar con precaución en animales jóvenes con dentadura en formación (Puede manchar el esmalte) INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS:  Cuando se administran por vía oral las tetraciclinas pueden formar quelatos con cationes divalentes o trivalentes que disminuyen su absorción. Los cationes más comúnmente implicados en esta reacción son: Aluminio, bismuto, calcio, magnesio y zinc. Los compuestos antiadiarreicos a base de Subsalicilato de bismuto y caolín pectina: disminuyen su absorción. Penicilinas: los antibióticos bacteriostáticos como las tetraciclinas pueden interferir con la acción bactericida de las penicilinas. Fenobarbital: Puede disminuir la vida media de la doxiciclina y reducir sus niveles. MANTENGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. Mantener el producto en su envase y empaque original en lugar fresco y seco, a temperatura inferior a  30°C, protegido del sol y la luz.Venta bajo fórmula del Médico Veterinario. MODO DE APLICACIÓN: Tabletas PRESENTACIÓN: Doxidan 20   Caja x 2 Blíster x 10 Tabletas. Doxidan 100 Caja x 2 Blíster x 10 Tabletas. Doxidan 200 Caja x 2 Blíster x 10 Tabletas DOXINYL Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: DOXICICLINA Especies     Descripción: DOXINYL es un antimicrobiano          Composición Contenido Doxiciclina hiclato 100 mg Excipientes csp 1 ml ACCIÓN: Animicrobiano INDICACIONES: La doxiciclina es activa frente a bacterias Gram negativas: Pasteurella spp, E. Coli, y bacterias Gram positivas: Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. Algunos anaerobios como Clostridium spp., Mycoplasma spp., Otros como Rickettsia sp., Chlamydia sp. También es activa frente a Erhlichia canis. DOSIS: Caninos y felinos: 1 ml de DOXINYL / 10 kg pv día, equivalente a 10 mg de Doxiciclina por kg de peso vivo. en agua de bebida durante 5 días consecutivos. Se recomienda renovar el agua medicada como mínimo cada 24 horas. En caso de Erhlichiacanis, el tratamiento debe mantenerse durante al menos 21 días consecutivos. No administra en bebederos oxidados. TIEMPO DE RETIRO: No aplica CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES: Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. El uso de la especialidad está contraindicado en animales con antecedentes de sensibilización a las tetraciclinas. No administrar en animales con alteraciones hepáticas. No se recomienda su uso en animales gestantes ni durante la lactación. Puede producir fotosensibilización. En tratamientos muy prolongados puede aparecer alteraciones digestivas por disbiosis intestinal. La absorción de la doxiciclina se puede disminuir en presencia de altas cantidades de Ca, Fe, antiácidos, caolín y preparaciones de hierro. MODO DE APLICACIÓN: Solución Oral PRESENTACIÓN: Frasco por 100 ml DOXISEC-10 Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: DOXICICLINA Especies     Descripción: DOXISEC-10 es un potente antimicrobiano Composición Contenido Doxiciclina hyclato 10 g Excipientes csp 100 ml ACCIÓN: Antimicrobiano INDICACIONES: En aves y cerdos para el tratamiento de enfermedades producidas por bacterias gram positivas: Staphylococcus, Streptococcus; por bacterias gramnegativas: E. coli; y Klebsiella y por Mycoplasmas. OTROS USOS Problemas respiratorios por Micoplasmas (E.R.C.) Problemas respiratorios por bacterias grampositivas (Staphylococcus y Streptococcus).Traqueitis infecciosa bacteriana. Stafilococcia y Streptococcia. Artritis micoplásmica. DOSIS: Dosis general: 6.25 a 10 mg/kg. Correspondiente a 0.5 ml de DOXISEC-10 por litro de agua de bebida por 3 a 5 días. En la práctica use un frasco de 1000 ml de DOXISEC-10 para 2000 L de agua. Use el doble de la dosis en casos agudos con mortalidad elevada. TIEMPO DE RETIRO:  Los animales en tratamiento deberán sacrificarse para consumo humano pasados 7 días después de suprimido éste. CONTRAINDICACIONES: No usar en ponedoras. Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. MODO DE APLICACIÓN: Suspensión oral PRESENTACIÓN: Frasco por 1 litro DOXIVET Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: DOXICICLINA Especies                 Descripción: DOXIVET es un antimicrobiano de amplio espectro Composición Contenido Doxiciclina hiclato 100 mg Vehículo csp 1 ml ACCIÓN: Antimicrobiano INDICACIONES: DOXIVET ® Está indicado Bovinos, Equinos, Porcinos, Ovinos, Caprinos, Conejos, Caninos y Gatos para el tratamiento de enfermedades ocasionadas por Anaplasma spp, Ricketsia spp, Listeria spp, Leptospira spp, Campylobacter spp, Pasteurella spp, Escherichia coli, Streptococcus spp, Staphilococcus spp, Ehrlichia canis . DOSIS: DOXIVET ® debe administrarse vía Intramuscular ( IM ). BOVINOS: 1 mL / 10 k.p.v. , durante 4-5 días.  PORCINOS – OVINOS – CAPRINOS :  0,4 – 0,6 mL / 10 k.p.v. , durante 4-5 días. EQUINOS-CONEJOS-CANINOS-GATOS : 0,3 – 0,5 mL / 10 K.p.v., durante 3-5 días. No aplicar más de 10 ml en cada punto de inoculación. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben darse para el consumo humano hasta 28 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado , no debe darse al consumo humano. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:  Uso Veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. No administrar en hembras cuya leche se destine a consumo humano. No administrar a hembras en gestación. No administrar a animales con alteraciones hepáticas graves. No administrar en animales con antecedentes de sensibilidad a las tetraciclinas. No administrar conjuntamente con antibióticos bactericidas. Conservar entre 5 y 25º C, en un lugar seco y protegido de la luz solar directa.   MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable PRESENTACIÓN: Frasco x 100 mL  RONAXAN 100 Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: DOXICICLINA Especies   Descripción: RONAXAN 100 es un antimicrobiano Composición Por cada comprimido Doxiciclina 100 mg Exipientes csp 500 mg ACCIÓN: Antimicrobiano INDICACIONES:  En caninos para el tratamiento de infecciones producidas por Staphylococcus sp., Streptococcus sp., Pasteurella sp., Enterobacter sp. DOSIS: Vía oral, un comprimido por cada 10 kg de peso, lo cual equivale a 10 mg de Doxiciclina por cada kg de peso, cada 24 horas durante 3 a 5 días en afecciones agudas y subagudas y hasta por 10 días en afecciones crónicas TIEMPO DE RETIRO: No aplica CONTRAINDICACIONES: Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta bajo fórmula de médico                                         veterinario MODO DE APLICACIÓN: Comprimido oral PRESENTACIÓN: Blister por 10 comprimidos Bagomicina Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: minociclina  Especies     ACCIÓN: Antimicrobiano INDICACIONES:  Infección por Haemobartonella, Brucella canis, Nocardia y sensibles  DOSIS: Vía O: 5-15mg/kg/12horas por 7 a 21 días, Feinos Vía O: 5-15mg/kg/12horas por 7 a 21 días TIEMPO DE RETIRO: No aplica CONTRAINDICACIONES: Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta bajo fórmula de médico veterinario MODO DE APLICACIÓN: Comprimido oral PRESENTACIÓN: Envase conteniendo 24 comprimidos. Minocin Laboratorio Uso terapéutico: ANTIMICROBIANO Principio Activo: minociclina  Especies     ACCIÓN: Antimicrobiano INDICACIONES:  Infección por Haemobartonella, Brucella canis, Nocardia y sensibles  DOSIS: Vía O: 5-15mg/kg/12horas por 7 a 21 días, Feinos Vía O: 5-15mg/kg/12horas por 7 a 21 días TIEMPO DE RETIRO: No aplica CONTRAINDICACIONES: Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta bajo fórmula de médico                                         veterinario MODO DE APLICACIÓN: Comprimido oral PRESENTACIÓN, Envase conteniendo 10 comprimidosrecubiertos,Envase conteniendo 20 y 40 comprimidos recubiertos.